El Servicio de Microbiología del Hospital Universitario Son Espases y el Instituto de Investigación Sanitaria de las Illes Balears (IdISBa) han publicado un estudio sobre la emergente resistencia in vivo de las combinaciones del nuevo inhibidor cefalosporina-β-Lactamasa a través de la duplicación del aminoácido D149 del OXA-2 β-Lactamasa (OXA-539) en secuència tipo 235 de Pseudomonas aeruginosa.
Pablo A. Fraile-Ribot, Xavier Mulet, Gabriel Cabot, Ester del Barrio-Tofiño, Carlos Juan, José L. Pérez y Antonio Oliver, microbiólogos del Hospital Universitario Son Espases e investigadores del IdISBa, han publicado el artículo con el título "In Vivo Emergence of Resistance to Novel Cephalosporin-β-Lactamase Inhibitor Combinations through the Duplication of Amino Acid D149 from OXA-2 β-Lactamase (OXA-539) in Sequence Type 235 Pseudomonas aeruginosa" en la revista Antimicrobial Agents and Chemotherapy.
Se investigó el desarrollo de resistencia a la combinación del nuevo nhibidor cefalosporina-β-lactamasa durante el tratamiento de ceftazidima de una infección quirúrgica por Pseudomonas aeruginosa.
Referencia del artículo
Fraile-Ribot PA, Mulet X, Cabot G, del Barrio-Tofiño E, Juan C, Pérez JL, et al. In Vivo Emergence of Resistance to Novel Cephalosporin–β-Lactamase Inhibitor Combinations through the Duplication of Amino Acid D149 from OXA-2 β-Lactamase (OXA-539) in Sequence Type 235 Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother. 2017;61(9):e01117-17.PubMed | Enlaces Bibliosalut | Altmetric
[Fuente: Bibliosalut]
[Foto: Hospital Universitario Son Espases]
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— Infosalut (@infosalut) 20 de novembre de 2017