La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha notificat casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) en pacients tractats amb cladribina.
El diagnòstic de LMP, que és una malaltia rara, desmielinitzant i potencialment mortal que afecta el sistema nerviós central, provocada per la reactivació del virus John Cunningham (JC), es va fer des dels 6 mesos fins a diversos anys després de finalitzar el tractament.
L'AEMPS recomana als professionals sanitaris:
- Fer un diagnòstic diferencial davant la possible aparició de LMP en els pacients que presentin nous símptomes neurològics o empitjorament dels preexistents.
- Suspendre el tractament amb cladribina en aquells pacients amb sospita de LMP.
La cladribina és un nucleòsid anàleg de purina actualment comercialitzat a Espanya amb indicacions oncològiques sota els noms comercials de Leustatin i Litaka.
Per a més informació, podeu consultar la pàgina web de l'AEMPS.
És important notificar totes les sospites de reaccions adverses al Centre Autonòmic de Farmacovigilància corresponent a través del formulari electrònic disponible en aquesta pàgina web.
[Font: Conselleria de Salut. Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia. 01/12/2017 ]
[Foto: Dean / Xanax 2 mg / CC-by-sa-2.0 ]
S'han notificat casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva en pacients tractats amb cladribina https://t.co/TTdWRARej2 @SalutIB @ibsalut @apmallorca @asmen_ibsalut @asef_ibsalut pic.twitter.com/MCPOtZfbpS
— Infosalut (@infosalut) 12 de desembre de 2017