Anèmia falciforme tractada amb hidroxiaurea

Gonzalo González Morcillo, Juan Manuel Rodríguez Camacho i Aina Oliver Noguera, farmacèutics de l'Hospital Universitari Son Llàtzer han publicat l'article amb el títol "Description of a pediatric case of sickle-cell anemia treated with hydroxyurea" a la revista European Journal of Clinical Pharmacy.

La síndrome de cèl·lules falciformes (SCF) és una malaltia caracteritzada per un canvi estructural de l'hemoglobina que condueix a una alteració estructural i funcional dels citos eritròfics que provoca una simptomatologia variada, sent els fenòmens vaso-oclusius la manifestació més característica. La hidroxyurea (HU) és l'únic medicament aprovat a Europa per a la prevenció de les crisis vaso-oclusives en infants. La seva eficàcia i seguretat s'ha demostrat en diferents assajos clínics, però no s'ha utilitzat amplament en la pràctica clínica probablement a causa de la falta d'evidència en una teràpia a llarg termini. Es mostra el cas d'un pacient de dinou mesos, diagnosticat de SCF al cap de sis mesos tractat amb HU després de diferents episodis vaso-oclusius. Vuit mesos després de començar el tractament, hi va haver una disminució del nombre d'admisions a l'hospital i una millora dels nivells d'hemoglobina, sense efectes adversos que comportin la interrupció del tractament.

[Font: Bibliosalut]

[Foto: Ben Kerckx / Baby / CC BY­ND 2.0]