Farmacia

Los ministerios de Sanidad, Ciencia e Innovación e Industria ya están trabajando en un nuevo Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica que, entre otros, facilitará el desarrollo en campos como la innovación, el acceso o la sostenibilidad del sector.  

Entre los propósitos de ACT EU está cambiar la forma en la que se inician, diseñan y desarrollan los ensayos clínicos y situar a la UE como foco de la investigación clínica.

La etiqueta contribuye a garantizar la seguridad y protección de la salud y a detectar y controlar posibles efectos adversos.

La presentación tendrá lugar el 21 de septiembre de 2022 en la sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). 

La AEMPS ha tenido conocimiento de la imposibilidad de administrar Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada a través de los sistemas de inyección sin agujas Clave o MicroClave, con el consiguiente riesgo vital para el paciente.

Estas instrucciones suponen una mejora y clarificación de la información publicada anteriormente y se han realizado de acuerdo a la experiencia de la Agencia en la evaluación de estos productos e instalaciones, y como respuesta a propuestas recibidas por parte de la industria del sector.

Los días 30 y 31 de mayo se ha llevado a cabo una reunión internacional en la Torre Panum de Copenhague del proyecto de la Unión Europea llamado Happy Patient, que lucha contra la prescripción arbitraria de antibióticos en los 5 países donde esta es más prevalente.

El Servicio de Inspección de la Dirección General de Prestaciones y Farmacia realizó el año pasado un total de 243 inspecciones. A raíz de estas inspecciones se, impuso un total de 166.500 euros en sanciones en materia de medicamentos y productos sanitarios en 2021.

Se ha publicado en el BOE número 12 de 14 de enero de 2022 resolución de 13 de enero de 2022, de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se publica el Acuerdo de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos por el que se fijan los importes máximos de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico.

Se trata, concretamente, del cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso en primera línea y del cáncer de mama triple negativo.