Categoría: Estudios y proyectos

Tres puntuaciones diferentes de riesgo genético basado en índice de hígado graso, resonancia magnética y lipidómica para un manejo nutrigenético personalizado del HGNA

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Grupo NUCOX de (Investigación en Nutrición Comunitaria y Estrés Oxidativo) del Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa) ha participado en un estudio sobre el hígdao graso en obesidad donde se analizan tres puntuaciones diferentes de riesgo genético basado en índice de hígado graso, resonancia magnética y lipidómica para un manejo nutrigenético personalizado de la enfermedad de hígado no alcóhólico. También han participado diferentes centros españoles.

Josep Antoni Tur, investigador del Grupo NUCOX, ha participado en la publicación del artículo con el título "Three Different Genetic Risk Scores Based on Fatty Liver Index, Magnetic Resonance Imaging and Lipidomic for a Nutrigenetic Personalized Management of NAFLD: The Fatty Liver in Obesity Study" en la revista Diagnostics.

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (HGNA) afecta al 25% de la población mundial. La patogénesis de la HGNA es compleja; los datos disponibles revelan que la genética y las interacciones atribuidas con los factores ambientales pueden desempeñar un papel importante en el desarrollo de esta condición mórbida. El objetivo de esta investigación fue evaluar los determinantes genéticos y no genéticos supuestamente implicados en la aparición y progresión de la HGNA tras un tratamiento nutricional de pérdida de peso de 6 meses. Se inscribió un grupo de 86 sujetos con sobrepeso/obesidad con HGNA del estudio Hígado graso en la obesidad (FLiO) y se evaluó metabólicamente al inicio y después de 6 meses. Se aplicó y analizó un panel prediseñado de 95 variantes genéticas relacionadas con la obesidad y la pérdida de peso. Se obtuvieron tres puntuaciones de riesgo genético (PRG) relativas a la mejora de la salud hepática evaluada mediante métodos mínimamente invasivos, como el índice de hígado graso (FLI) (PRGFLI), el test lipidómico-OWLiver® (PRGOWL) y la resonancia magnética (PRGMRI), añadiendo los genotipos de los alelos de riesgo. También se controlaron la composición corporal, los marcadores relacionados con las lesiones hepáticas y la ingesta dietética. En general, 23 SNP se asociaron de forma independiente con el cambio de FLI, 16 SNP con el test OWLiver® y 8 SNP con la RM, que fueron específicos para cada herramienta de diagnóstico. Tras ajustar por sexo, edad y otros predictores relacionados (resistencia a la insulina, biomarcadores inflamatorios e ingesta dietética al inicio), los PRGFLI, PRGOWLy PRGMRI calculados fueron los principales contribuyentes a la mejora del estado hepático. Los resultados demuestran que tres puntuaciones genéticas diferentes pueden ser útiles para la gestión personalizada de la HGNA, cuyo tratamiento debe basarse en recomendaciones dietéticas específicas guiadas por la medición de biomarcadores genéticos específicos.

Referencia del artículo
Perez-Diaz-Del-Campo N, Riezu-Boj JI, Marin-Alejandre BA, Monreal JI, Elorz M, Herrero JI, et al. Three Different Genetic Risk Scores Based on Fatty Liver Index, Magnetic Resonance Imaging and Lipidomic for a Nutrigenetic Personalized Management of NAFLD: The Fatty Liver in Obesity Study. Diagnostics. 2021;11(6):1083. doi: 10.3390/diagnostics11061083. PubMed PMID: 34199237.

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[Fuente: Bibliosalut]

[Foto: Infosalut / Home passejant / CC BY-NC-SA 4.0]

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