Historia natural de la miocardiopatía dilatada relacionada con la MYH7

Tomas Ripoll-Vera, cardiólogo del Hospital Universitario Son Llàtzer, investigador del IdISBa y miembro del CIBEROBN, ha participado en la publicación del artículo con el título "Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy" en la revista Journal of the American College of Cardiology.

Las variantes en la cadena pesada de miosina 7 (MYH7) son responsables de la enfermedad en el 1% al 5% de los pacientes con miocardiopatía dilatada (MCD); sin embargo, las características clínicas y la historia natural de la MCD relacionada con MYH7 están poco descritas.

La MCD relacionada con MYH7 se caracteriza por una edad temprana de aparición, una alta expresión fenotípica, un bajo remodelado inverso del ventrículo izquierdo y una frecuente progresión a insuficiencia cardiaca terminal. Las complicaciones de insuficiencia cardiaca predominan sobre las arritmias ventriculares, que son poco frecuentes.

Referencia del artículo

de Frutos F, Ochoa JP, Navarro-Peñalver M, Baas A, Bjerre JV, Zorio E, et al. Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2022 Oct;80(15):1447–61. doi: 10.1016/j.jacc.2022.07.023. PubMed PMID: 36007715.

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[Fuente: Bibliosalut]

[Foto: James Heilman, MD / Dilated cardiomyopathy on CXR / CC BY-SA 4.0]