El consejero de Salud, Familia y Bienestar Social, Martí Sansaloni, ha asistido a la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud celebrada en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Al acto, presidido por la ministra Ana Mato, han asistido los responsables de sanidad de las diferentes Comunidades Autónomas.
El consejero Sansaloni ha destacado que “por primera vez todas las comunidades autónomas tendrán un calendario común de vacunación, lo cual mejorará la inmunidad de la población, en base a la evidencia científica tratada que han acordado los grupos de expertos”. Por otro lado, este calendario común supone acabar con las desigualdades entre comunidades a la hora de administrar las dosis de una misma vacuna.
Durante la reunión del Consejo Interterritorial la ministra, Ana Mato, ha querido mandar un mensaje tranquilizador y ha aclarado que las comunidades autónomas que superan el límite máximo de déficit establecido también tendrán acceso a las subvenciones destinadas a las coordinadoras autonómicas de transplantes.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud también ha aprobado los miembros de la Comisión Interministerial que regula los precios de los medicamentos, y a la cual se integrará el director general de Gestión Económica y Farmacia, César Vicente.
En materia de política farmacéutica, se ha presentado al Consejo el Proyecto de Orden por la cual se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos y sus precios de referencia, y se revisan los precios de referencia fijados para los conjuntos determinados con anterioridad.
Otro de los acuerdos al que ha llegado el Consejo Interterritorial, primero del Año Español de las Enfermedades Raras, es el procedimiento para la recogida de información para el Mapa de Recursos de unidades de experiencia en estas patologías. La ministra y los consejeros de Sanidad han definido un listado inicial de enfermedades y, para cada una de ellas, se recogerá, por hospital, el número de casos atendidos el año pasado, desagregados por edad, sexo y Comunidad Autónoma. Se trata de un compromiso adquirido por el Ministerio con las asociaciones que representan a enfermos y sus familiares.