El Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa) ha participado en un estudio sobre la disección del papel de las células madre mesenquimales en la fibrosis pulmonar idiopática. También han participado diferentes centros internacionales líderes en la investiación de enfermedades pulmonares crónicas.
Aina Martin Medina
, investigadora del IdISBa, ha participado en la publicación del artículo con el título "Dissecting the Role of Mesenchymal Stem Cells in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Cause or Solution" en la revista Frontiers in Pharmacology.
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una de las formas más agresivas de neumonías intersticiales idiopáticas, caracterizada por fibrosis crónica y progresiva que comporta una alteración de la arquitectura del pulmón, un deterioro funcional pulmonar, un fallo respiratorio progresivo y una alta mortalidad (la media de supervivencia son tres años después del diagnóstico). Entre los mecanismos asociados con el inicio y progresión de la enfermedad, se hipotetizó que los pulmones con FPI se podrían ver afectados por un déficit regenerativo del epitelio alveolar o por una desregularización de los mecanismos de reparación en respuesta al daño alveolar y vascular. Este último podría estar relacionado con la disfunción progresiva y agotamiento de las células madre residentes con un proceso de senescencia celular y tisular. El papel de las células madre mesenquimales (MSC) residentes en el pulmón tanto en la homeostasis como en la patogenia pulmonar todavía es un tema de debate. Aunque las MSC residentes pueden desarrollar un papel fundamental en la reparación pulmonar, también están implicadas en los procesos de senescencia celular y envejecimiento tisular con pérdida de potencial regenerativo pulmonar. Además, las MSC tienen propiedades inmunomoduladores y pueden secretar factores antifibróticos. Así pues, las MSC obtenidas otras fuentes administradas sistemáticamente o directamente en el pulmón se han investigado para la reparación epitelial pulmonar y se han explorado como terapia potencial para el tratamiento de enfermedades pulmonares, incluida la FPI. Dadas estas múltiples funciones potenciales de las MSC, esta revisión tiene como objetivo dilucidar tanto el papel de las MSC pulmonares residentes en la patogènesi de la FPI como el papel de las MSC administradas otras fuentes para posibles terapias de la FPI.
Referencia del artículo
Samarelli AV, Tonelli R, Heijink I, Martin Medina A, Marchioni A, Bruzzi G, et al. Dissecting the Role of Mesenchymal Stem Cells in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Cause or Solution. Front Pharmacol. 2021 ;12:692551. doi: 10.3389/fphar.2021.692551. PubMed PMID: 34290610.Enlaces Bibliosalut | Texto completo
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[Foto: Hospital Universitari Son Llàtzer]