Categoría: Estudios y proyectos

Dolor y comunicación de niños con parálisis cerebral

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El Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa), junto con la Universidad de las Illes Balears y la Fundación Aspace Balears, han publicado un artículo sobre la influencia de la percepción de los padres y madres en el impacto de la satisfacción familiar y de atención sanitaria del dolor y la comunicación de niños con parálisis cerebral.

Inmaculada Riquelme, Álvaro Sabater-Gárriz y Pedro Montoya, investigadores del IdISBa, han publicado el artículo con el título "Pain and Communication in Children with Cerebral Palsy: Influence on Parents' Perception of Family Impact and Healthcare Satisfaction" en la revista Children.

La parálisis cerebral (PC) es una patología crónica impactante. Las comorbilidades concomitantes, como el dolor y la incapacidad para hablar, pueden afectar aún más a la percepción de los padres sobre el impacto de la patología en la calidad de vida de la familia y la atención prestada.

El objetivo de este estudio descriptivo correlacional transversal fue comparar los informes de los padres sobre el impacto familiar y la satisfacción con la atención sanitaria en niños con parálisis cerebral con y sin dolor crónico y con y sin capacidad de habla.

Los padres y madres de 59 niños con parálisis cerebral (rango de edad = 4-18 años) completaron varias preguntas sobre el dolor y la capacidad del habla y dos módulos del Modelo de Medición de la Calidad de Vida Pediátrica: El módulo de impacto familiar PedsQLTM 2.0 y el módulo genérico de satisfacción sanitaria PedsQLTM.

Los resultados revelaron que el dolor de los niños afectaba ligeramente a la salud física, la salud social y la preocupación de la familia. En los niños sin dolor, la incapacidad para hablar aumentó el impacto percibido en la salud. La satisfacción asistencial de los padres apenas se vio afectada por el dolor o la incapacidad del habla, y ambos aumentaron la satisfacción de los padres en las habilidades técnicas profesionales y la inclusión de los dominios familiares en el plan de cuidados.

En conclusión, el dolor y la incapacidad del habla en los niños con parálisis cerebral pueden afectar a la salud de la familia, pero no a la satisfacción asistencial. La evaluación periódica y la intervención en la salud familiar son esenciales para el diseño de programas centrados en la familia de los niños con parálisis cerebral.

Referencia del artículo
Riquelme I, Sabater-Gárriz Á, Montoya P. Pain and Communication in Children with Cerebral Palsy: Influence on Parents’ Perception of Family Impact and Healthcare Satisfaction. Children (Basel). 2021;8(2). doi: 10.3390/children8020087. PubMed PMID:33513751.

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[Font: Bibliosalut]

[Foto Banc d'Imatges Infermeres. Ariadna Creus i Àngel García / Infermera de cures pal·liatives administra oxigenoteràpia a un infant en una visita a domicili / CC0 1.0]