Categoría: Estudios y proyectos

Evolución genética a la terapia inhibidora de la tirosina quinasa en pacientes con cáncer de pulmón no microcrítico con mutación del EGFR

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El Grupo de Genómica para la Oncología de Precisión del Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa) y el Hospital Universitario Son Espases han participado en la publicación de un estudio sobre la evolución genética a la terapia inhibidora de la tirosina quinasa en pacientes con cáncer de pulmón no microcrítico con mutación del EGFR. El trabajo ha sido liderado desde el Hospital Universitario Vall d'Hebron y el VHIO, y también han participado la Universidad Autónoma de Barcelona y la Universidad de Vic y la Universidad Central de Cataluña.

Miriam Sansó, investigadora del IdISBa y el VHIO, con la Dra. Enriqueta Felip, jefa del servicio de cáncer de pulmón en el Hospital Universitario Vall d'Hebron y actual presidenta de la Sociedad Española de Oncología Molecular, han codirigido el artículo con el título "Genetic evolution to tyrosine kinase inhibitory therapy in patients with EGFR-mutated non-small-cell lung cancer" en la revista British Journal of Cancer.

La heterogeneidad del tumor afecta a la eficacia del tratamiento del cáncer metastásico, e incluso si se idenfican mutaciones procesables. Los médicos necesitan saber si la evaluación de una lesión, cuando hay más de una metástasis en el mismo individuo, proporciona información fiable para tomar una decisión terapéutica en pacientes con cáncer de pulmón no microcrítico (CPNM).

Se analizaron la heterogeneidad intertumoral de cinco individuos con autopsias de CPNM con mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), tratados con inhibidores de la tirosina cinasa (TKI) del EGFR. Mediante un oncopanel exhaustivo de secuenciación de próxima generación (SPG) y un panel de EGFR para PCR digital de gota (ddPCR), se compararon las metástasis dentro de los individuos, las biopsias longitudinales de las mismas lesiones y, siempre que fue posible, el tumor primario ingenuo.

En un momento dado y bajo la presión selectiva de los TKI, una sola biopsia de metástasis en tumores diseminados de pacientes con CPNM con mutación del EGFR podría proporcionar una evaluación razonable de las alteraciones procesables útiles para las decisiones terapéuticas.

Referencia del artículo
Martinez-Marti A, Felip E, Mancuso FM, Caratú G, Matito J, Nuciforo P, et al. Genetic evolution to tyrosine kinase inhibitory therapy in patients with EGFR-mutated non-small-cell lung cancer. Br J Cancer. Oct 2021. doi: 10.1038/s41416-021-01558-9. PubMed PMID: 34599295.

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[Fuente: Bibliosalut]

[Foto: Infosalut / Gent gran / CC BY-NC-SA 4.0]