Categoría: Estudios y proyectos

Asociación de los polimorfismos funcionales de KIR3DL1/DS1 con enfermedad de Behçet

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El Servicio de Inmunología del Hospital Universitario Son Espases ha participado en la publicación de un artículo sobre la asociación de los polimorfismos funcionales de KIR3DL1/DS1 con enfermedad de Behçet. También han participado diferentes centros españoles.

Maria Rosa Julià, inmunóloga del Hospital Universitario Son Espases ha participado en la publicación del artículo con el título "Association of Functional Polymorphisms of KIR3DL1/DS1 With Behçet's Disease" en la revista Frontiers in Immunology.

La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis relacionada con desequilibrios entre la respuesta inmune innata y adaptativa. Agentes infecciosos o ambientales podrían desencadenar la enfermedad en individuos genéticamente predispuestos. El alelo HLA-B51 es el factor genético más asociado con la enfermedad, aunque las base de esta asociación no se conocen exactamente. Las células NK se han implicado también en la etipatogénesis de la EB. Una familia de receptores NK, "Killer-cell immunoglobulin-like receptor" (KIR), con una organización muy compleja, es muy importante en la educación y control de células NK para la unión de sus vínculos, algunos de ellos moléculas HLA de clase I. Este estudio quería investigar la contribución de ciertos polimorfismos KIR funcionales a la susceptibilidad a la MB.

Este estudio quería investigar la contribución de ciertos polimorfismos ICA funcionales a la susceptibilidad en la EB.

Referencia del artículo
Castaño-Núñez Á, Montes-Cano M-A, García-Lozano J-R, Ortego-Centeno N, García-Hernández F-J, Espinosa G, et al. Association of Functional Polymorphisms of KIR3DL1/DS1 With Behçet’s Disease. Front Immunol. 2019;10:2755. doi: 10.3389/fimmu.2019.02755. PubMed PMID: 31849952.

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[Fuente: Bibliosalut]

[Foto: Infosalut / Gent passejant / CC BY-NC-SA 4.0]

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