Categoría: Estudios y proyectos

Anemia falciforme tratada con hidroxiaurea

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El Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Son Llàtzer ha publicado un artículo sobre un caso de anemia falciforme tratada con hidroxiaurea.

Gonzalo González Morcillo, Juan Manuel Rodríguez Camacho y Aina Oliver Noguera, farmacéuticos del Hospital Universitario Son Llàtzer han publicado el artículo con el título "Description of a pediatric case of sickle-cell anemia treated with hydroxyurea" en la revista European Journal of Clinical Pharmacy.

El síndrome de células falciformes (SCF) es una enfermedad caracterizada por un cambio estructural de la hemoglobina que lleva a una alteración estructural y funcional de los citos eritróficos que provoca una sintomatología variada, siendo los fenómenos vasooclusivos la manifestación más característica. La hidroxyurea (HU) es el único medicamento aprobado en Europa para la prevención de las crisis vaso-oclusivas en niños. Su eficacia y seguridad se ha demostrado en diferentes ensayos clínicos, pero no se ha utilizado ampliamente en la práctica clínica probablemente debido a la falta de evidencia en una terapia a largo plazo. Se muestra el caso de un paciente de 19 meses, diagnosticado de SCF a los seis meses tratado con HU después de diferentes episodios vaso-oclusivos. Ocho meses después de empezar el tratamiento, hubo una disminución del número de admisiones en el hospital y una mejora de los niveles de hemoglobina, sin efectos adversos que comporten la interrupción del tratamiento.

Referencia del artículo

González G, Rodríguez M, Oliver A. Description of a pediatric case of sickle-cell anemia treated with hydroxyurea. European J Clin Pharm. 2019;21(3):167-9.


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[Fuente: Bibliosalut]

[Foto: Ben Kerckx / Baby / CC BY­ND 2.0]

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