Medicina Nuclear de Son Espases y el IdISBa participan en un estudio sobre el uso del PET amiloide en enfermedades neurodegenerativas

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por un deterioro cognitivo progresivo y pérdida de memoria, siendo la causa más común de demencia. Los hallazgos anatomopatológicos de la EA son los depósitos de Aβ amiloide y proteína Tau, que producen disfunción sináptica y muerte neuronal. La PET amiloide es una técnica útil, disponible y no invasiva que nos proporciona información in vivo del depósito amiloide. En las últimas revisiones de los criterios diagnósticos de la EA se definen e incorporan los biomarcadores, que se clasifican en biomarcadores fisiopatológicos o de diagnóstico (aumento de la retención fibrilar amiloide observada por PET o disminución del péptido Aβ1-42 y elevación de las proteínas T-Tau y F-Tau en el LCR) y biomarcadores de neurodegeneración o topográficos (disminución del metabolismo temporoparietal en la PET-FDG y atrofia temporal medial en la RM). Recientemente se han creado unas recomendaciones específicas para la correcta utilización de los biomarcadores, donde se incluye la PET amiloide: deterioro cognitivo persistente/progresivo, deterioro cognitivo atípico, deterioro cognitivo de inicio precoz y diagnóstico diferencial entre EA y otras enfermedades neurodegenerativas que cursan con demencia. Nuevos estudios de investigación y ensayos clínicos están utilizando la PET amiloide en la evaluación y el desarrollo de nuevas terapias para la EA, así como para el estudio de otras enfermedades neurodegenerativas que cursan con demencia. En este trabajo revisamos algunos conceptos generales y profundizamos en el uso de esta nueva técnica y su relación con las enfermedades neurodegenerativas y el resto de las técnicas diagnósticas.

Referencia del artículo

Camacho V, Gómez-Grande A, Sopena P, García-Solís D, Gómez Río M, Lorenzo C, et al. PET amiloide en enfermedades neurodegenerativas que cursan con demencia. Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2018;37(6):397-406.
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[Fuente: Bibliosalut]

[Foto: Infosalut]

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— Infosalut (@infosalut) 7 de febrer de 2019