Infosalut
Notícies d'Infosalut
Butlletí de Gestió del Coneixement
Sistema Sanitari Públic de les Illes Balears
Un servei de Bibliosalut
Després de la revisió de la informació disponible sobre els beneficis i riscos de la terlipresina en el tractament de la síndrome hepatorrenal aguda tipus 1, el PRAC ha conclòs que la freqüència d'aparició d'insuficiència respiratòria greu és superior a la descrita fins ara en la fitxa tècnica, i s'identifica la sepsis/shock sèptic com una possible reacció adversa.
L’etiqueta contribueix a garantir la seguretat i la protecció de la salut, i a detectar i controlar possibles efectes adversos.
La presentació es farà el 21 de setembre de 2022 a les 11:00 h, a la seu de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS).
L'AEMPS s'ha assabentat de la impossibilitat d'administrar Adrenalina Level 1mg/ml solució injectable en xeringa precarregada a través dels sistemes d'injecció sense agulles Clave o MicroClave, amb el conseqüent risc vital per al pacient.
Aquestes instruccions suposen una millora i clarificació de la informació publicada anteriorment i s'han efectuat d'acord amb l'experiència de l'Agència en l'avaluació d'aquests productes i instal·lacions, i com a resposta a propostes rebudes per part de la indústria del sector.
Els dies 30 i 31 de maig va dur-se a terme una reunió internaciónal a Copenhague, del projecte de la Unió Europea anomenat Happy Patient, que lluita contra la prescripció arbitrària d'antibiòtics en els 5 països on és més prevalent.
El Servei d’Inspecció de la Direcció General de Prestacions i Farmàcia va dur a terme l'any passat un total de 243 inspeccions. Arran d'aquesta campanya es varen imposar un total de 166.500 euros en sancions en matèria de medicaments i productes sanitaris.
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha notificat diversos casos de SFC en els dies següents a la vacunació per al COVID-19 amb el preparat de Janssen, alguns han estat mortals.
La Conselleria de Salut i Consum, a través de la Direcció General del Departament d'Inspecció i Control de Medicaments de l'AEMPS (Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris), ha publicat una comunicació informativa relativa noves precaucions d'ús de Xeljanz (tofacitinib) en pacients majors de 65 anys.
La Conselleria de Salut i Consum, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), ha publicat una nota informativa sobre l'avaluació actualment en marxa en el Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància europeu (PRAC) dels casos de miocarditis i pericarditis notificats en relació temporal amb l'administració de vacunes per fer front a la COVID-19.
