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Mié, Abr
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Categoría: Farmacovigilancia

Nota informativa sobre el consumo de metamizol y risgo de agranulocitosis

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La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), tras la revisión de los casos de agranulocitosis notificados en el Sistema Español de Farmacovigilancia y el consumo de metamizol en España, quiere recordar que los medicamentos que contienen metamizol son medicamentos sujetos a prescripción.

El metamizol es un analgésico y antipirético comercializado en España con diferentes nombres comerciales. Es muy utilizado como analgésico en distintas situaciones que cursan con dolor agudo moderado a severo, y como antipirético, cuando otras alternativas no son eficaces.

Entre sus posibles reacciones adversas, la aparición de agranulocitosis o de neutropenia es conocida y, aunque de frecuencia muy baja, es una reacción grave que puede llegar a producir la muerte del paciente.

La AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:

  • Emplear metamizol solo para tratamientos de corta duración (7 días como máximo), a las dosis mínimas eficaces.
  • Si es necesario un tratamiento prolongado, realizar controles hematológicos periódicos, incluyendo la fórmula leucocitaria.
  • Durante el tratamiento vigilar la aparición de sintomatología indicativa de agrunulocitosis.
  • Antes de la prescripción de este medicamento, realizar una anamnesis detallada para evitar su uso en pacientes con factores de riesgo de agrunulocitosis.
  • Tener mucha precaución en los pacientes de edad avanzada.
  • No utilizar esta medicación en pacientes en los que no sea posible realizar controles.

Para más información, podéis consultar esta página web de la AEMPS.

Es importante notificar todas las sospechas de reacciones adversas a través de este formulario electrónico.

[Fuente: Consejería de Salud. Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia. 31/10/2018] 

[Foto: Barn Images / CC0 1.0 Universal ]