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Ordenación farmacéutica

Inclusión de nuevas sustancias psicotrópicas en el anexo I del RD de octubre/1977

En el BOE núm. 81, de día 4 de abril de 2019, se ha publicado la Orden SCB/387/2019, de 25 de marzo, por la que se incluyen seis nuevas sustancias en el anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, con la finalidad de regular las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

Se incluyen las sustancias AB-CHMINACA (N-[(2S)-1-amino-3-metil-oxobutan-2-il]-1- (ciclohexilmetil)-1H-indazol-3-carboxamida), 5F-MDMB-PINACA (5F-ADB) ((2S)-2-{[1-(fluoropentil)-1H-indazol-3- carbonil] amino}-3,3-dimetilbutanoato de metilo), AB-PINACA (N-[(2S)-1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il]-1-pentil-1H-indazol-3-carboxamida), UR-144 (1-fentil-1H-indol-3-il) (2,2,3,3-tetrametilciclopropil)metanona), 5F-PB-22 (1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-carboxilato de quinolin-8-ilo) y 4-fluoroanfetamina (4-FA) (1-(4-fluorofenil)propan-2-amina), en la lista II del citado anexo, así como sus variantes estereoquímicas, racematos y sales, siempre que su existencia sea posible, siéndoles de aplicación las medidas de control y sanciones penales previstas para las sustancias que integran dicha lista de control.

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Se modifica el RD 824/2010 para adaptarse a la normativa europea en materia de medicamentos

El Consejo de Ministros ha aprobado la modificación del Real Decreto 824/2010, en aplicación de la Directiva 2017/1572, para adaptarse a la legislación de la Unión Europea que distingue entre la normativa de medicamentos de uso humano y de investigación.

La novedad más importante es que se eliminan las referencias que contiene a los medicamentos en investigación, para concretar que se refiere únicamente a las normas de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario, y no a medicamentos en investigación.

Respecto a los medicamentos en investigación, se regulan en el Reglamento Delegado (UE) 2017/1569, que especifica los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y de inspección.

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Un millar de enfermeras de Balears pueden ya prescribir medicamentos y productos sanitarios

Más de un millar de enfermeras de Balears puede empezar a prescribir medicamentos y productos sanitarios a partir del dia 3 de abril, ha manifestado la consellera de Salud, Patricia Gómez, durante la bienvenida a los asistentes a la primera sesión formativa dirigida a este colectivo con el objeto de que puedan familiarizarse con el funcionamiento de la aplicación de receta electrónica.

Además de esta sesión, que se celebró en el Hospital Universitario Son Espases, el Servicio de Salud ha programado cinco más en el Área de Salud de Menorca (4 de abril), el Área de Salud de Eivissa y Formentera (8 de abril), el Hospital Comarcal de Inca (10 de abril), el Hospital Universitario Son Llàtzer (11 de abril) y el Hospital de Manacor (15 de abril). La formación está abierta tanto a enfermeras de atención primaria como de atención hospitalaria.

Durante el acto, al que asistieron también el subdirector de Cuidados Asistenciales del Servicio de Salud, Carlos Villafàfila; el gerente de Son Espases, Josep Pomar, y el gerente de Atención Primaria de Mallorca, Miquel Caldentey, la consellera recordó que con la prescripción enfermera el sistema de salud ganará en seguridad y eficiencia, agilidad y sobre todo en la calidad de la atención que ofrece a los usuarios.

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Creación del Comité Asesor para la financiación de la prestación farmacéutica del SNS

El Consejo de Ministros ha acordado crear el Comité Asesor para la financiación de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.

Es un órgano colegiado, de carácter científico-técnico y adscrito al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

Este comité ofrecerá asesoramiento, evaluación y consulta sobre la pertinencia, mejora y seguimiento de la evaluación económica necesaria para sustentar las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.

También, entre otros temas, evaluará el resultado de las medidas establecidas y propondrá otras nuevas con el objeto de aumentar la sostenibilidad y la eficiencia de la prestación farmacéutica del SNS.

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Las enfermeras de Balears empezarán a prescribir medicamentos y productos sanitarios en el mes de abril

Las enfermeras de Balears empezarán a prescribir medicamentos y productos sanitarios a partir del mes de abril. Esta medida, que se implantará en dos fases, mejorará la calidad en la atención, puesto que ahorrará visitas innecesarias a otros profesionales, según ha destacado la consellera de Salud, Patricia Gómez, quien ha explicado que el acceso a la prescripción se realizará siguiendo un procedimiento de acreditación de los profesionales. Las enfermeras ya pueden pedir el certificado digital para acceder a la aplicación de receta electrónica

Balears será la segunda comunidad autónoma, después de Andalucía, que regula la prescripción enfermera, ha dicho Gómez durante el acto de presentación de la medida, al que han asistido al subdirector de Cuidados Asistenciales del Servicio de Salud de las Illes Balears, Carlos Villafáfila; la presidenta del Colegio de Enfermería de las Illes Balears, Rosa María Hernández, y la decana de la Facultad de Enfermería y Fisioterapia de las Illes Balears, Rosa María Alberdi.

Así, el mes de abril ya podrán prescribir las enfermeras de Atención Primaria y de consultas y gabinetes hospitalarios y, en una segunda fase, en junio, accederán el resto de enfermeras. Podrán recetar productos sanitarios de uso humano, tales como apósitos, absorbentes, material de cuidados, bolsas de ostomía y sondas urinarias o de alimentación, entre otros. También podrán prescribir medicamentos no sujetos a receta médica y medicamentos que sí lo estén, previa validación de protocolos por parte del Ministerio de Sanidad, que actualmente trabaja en su elaboración.

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