Farmacia

La incorporación de BIFAP a DARWIN EU permitirá obtener evidencias científicas sólidas, basadas en datos en vida real de millones de pacientes españoles, para mejorar la seguridad de los medicamentos en la Unión Europea y, por tanto, la calidad asistencial del paciente y la salud pública.

Elaborada por el Comité Asesor de la Prestación Farmacéutica (CAPF), la guía es un instrumento metodológico para ayudar en la evaluación económica de medicamentos. Las reformas legislativas que está llevando a cabo el Ministerio van a incorporar la evaluación económica como parte integral del proceso para incluir en el Sistema Nacional de Salud nuevas tecnologías sanitarias.

El Ministerio de Sanidad ha arrancado el trámite para desarrollar el Real Decreto con el que prevé aprobar la regulación del cannabis para su uso medicinal. El texto se encuentra en fase de diálogo y discusión con la sociedad civil para recibir sus aportaciones. En paralelo, se ha abierto un correo en la web del Ministerio para que la ciudadanía pueda hacer aportaciones.

Las de impacto mayor, es decir, las que mayor trastorno causan a los pacientes, se mantienen en números bajos: representan un 0,48% del total de presentaciones autorizadas. Al igual que en semestres anteriores, las principales causas que motivaron los problemas de suministro son los problemas de capacidad de la planta, el aumento de la demanda y los problemas de fabricación no derivados de problemas de calidad.

El Centro Nacional de Microbiología (CNM) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha sido designado por la Comisión Europea como Laboratorio de Referencia de la Unión Europea (EURL) en el ámbito de los productos sanitarios para diagnóstico microbiológico in vitro (IVD), mediante publicación del Reglamento 2023/2713 de 5 de diciembre de 2023.

Tras la evaluación de la evidencia disponible, el PRAC ha recomendado no utilizar este principio activo en pacientes con hipertensión grave o no controlada, ni en pacientes con enfermedad renal grave (aguda o crónica) o con fallo renal.

Este concepto se ha visto considerablemente incrementado en los últimos meses. Balears es la segunda comunidad con más aumento, de acuerdo con los últimos datos publicados.

Las notificaciones sobre reacciones adversas se pueden enviar a la web de la CAIB sobre farmacovigilancia.

El Centro de Farmacovigilancia de las Illes Balears realiza hasta el 23 de octubre un curso básico de Farmacovigilancia —modalidad en línea— que se enmarca dentro del Plan transversal de formación de los especialistas sanitarios de las Illes Balears.

El ministro de Sanidad se ha reunido con la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), con quien ha abordado las acciones de la agencia para garantizar la calidad, seguridad, eficacia, información y accesibilidad de los medicamentos a todas las personas.