El Servicio de Neurología del Hospital Univeristario Son Espases ha participado en la publicación de un estudio sobre la secuenciación completa del exoma que revela el TRPV3 como factor de riesgo de sufrir un ictus cardioembólico. También han participado otros centros españoles y norteamericanos.
Rosa María Díaz Navarro y Silvia Tur, neurólogas del Hospital Univeristario Son Espases, han participado en la publicación del artículo con el título "Whole exome sequencing analysis reveals TRPV3 as a risk factor for cardioembolic stroke" en la revista Thrombosis and Haemostasis.
Los estudios genéticos sugieren que centenares de genes se asocian al ictus continuan sin identificar. Se demuestra que la secuenciación del exoma es útil para encontrar nuevos genes asociados al ictus. Se querían encontrar nuevos factores genéticos de riesgo para el ictus cardioembólico mediante el análisis de los datos de la secuencia del exoma utlizando nuevas estrategias.
Referencia del artículo
Carrera C, Jiménez-Conde J, Derdak S, Rabionet K, Vives-Bauzá C, Soriano-Tárrega C, et al. Whole exome sequencing analysis reveals TRPV3 as a risk factor for cardioembolic stroke. Thromb Haemost. 2016;116(6):1165–71.PubMed | Enlaces Bibliosalut
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