El Servicio de Hematología del Hospital Son Llàtzer ha participado en un artículo sobre la analítica y la validación clínica de una secuencia de un nuevo método interno de secuenciación profunda para el control mínimo de la enfermedad residual en un ensayo de fase II para mieloma múltiple.
También han participado el Hospital Universitario Doce de Octubre, la University Hospital Würzburg, el IDISNA, el Hospital Universitario de Salamanca, el Hospital Universitario de Canarias, el Hospital Clínico de Barcelona, el Hospital Clínico San Carlos, el Hospital Clínico Universitario de Valencia y el Hospital Germans Trias i Pujol.
Joan Bargay, hematólogo del Hospital Son Llàtzer, ha participado en la publicación del artículo "Analytical and clinical validation of a novel in-house deep-sequencing method for minimal residual disease monitoring in a phase II trial for multiple myeloma" en la revista Leukemia.
En este estudio se describe y se valida analíticamente un método interno de secuenciación profunda para el control mínimo para identificar la enfermedad residual en pacientes con mieloma múltiple de 1 μg de ADN.
Referencia del artículo
Martinez-Lopez J, Sanchez-Vega B, Barrio S, Cuenca I, Ruiz-Heredia Y, Alonso R, et al. Analytical and clinical validation of a novel in-house deep-sequencing method for minimal residual disease monitoring in a phase II trial for multiple myeloma. Leukemia. 2017;31(6):1446–9.PubMed | Enlaces Bibliosalut |
Altmetric[Fuente: Bibliosalut]
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— Infosalut (@infosalut) 2 de novembre de 2017
