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Caracterización clínica y patológica del síndrome Lynch-Like

epr348El Servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario Son Llàtzer ha participado en la publicación de un artículo donde se hace una caracterización clínica y patológica del síndrome Lynch-Like. También han participado diferentes centros españoles.

Catalina Garau, gastroenteróloga del Hospital Universitario Son Llàtzer, ha participado en la publicación del artículo con el título "Clinical and Pathological Characterization of Lynch-Like Syndrome" en la revista Clinical Gastroenterology and Hepatology.

El síndrome de Lynch se caracteriza por una deficiencia de la reparación de desajustes (RDJ) del ADN. Algunos pacientes con sospecha de síndrome de Lynch tienen deficiencias de RDR del ADN pero las mutaciones detectables en los genes que codifican las proteínas RDJ se denominan síndrome Lynch-like (SLL). No hay consenso sobre la gestión de los pacientes con SLL. Se recogieron datos de una gran serie de pacientes con SLL para identificar las características clínicas y patológicas. .

Referencia del artículo

Picó MD, Castillejo A, Murcia Ó, Giner-Calabuig M, Alustiza M, Sánchez A, et al. Clinical and Pathological Characterization of Lynch-Like Syndrome. Clinical Gastroenterology and Hepatology. Juny 2019;S1542356519306500. doi: 10.1016/j.cgh.2019.06.012. PubMed PMID: 31220642
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[Fuente: Bibliosalut]

[Foto: Infosalut / Hospital Universitari Son Llàtzer / CC BY-NC-SA 4.0]