Back Estàs aquí:Home Farmàcia Notícies de farmàcia

Farmàcia

L'AEMPS informa de la contraindicació de UPTRAVI (SELEXIPAG)

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha informat de la contraindicació de UPTRAVI (selexipag) amb l'ús concomitant amb inhibidors potents de citocrom P450 2C8 (per exemple, gemfibrozil).

El selexipag és un medicament de recent comercialització, per a la indicació del tractament a llarg termini de la hipertensió arterial pulmonar (HAP) en pacients adults en classe funcional (CF) II-III, segons l'OMS, en teràpia de combinació en pacients controlats, de forma insuficient, amb un antagonista del receptor de l'endotelina (ARE) i/o un inhibidor de la fosfodiesterasa de tipus 5 (PDE-5). També està indicat en monoteràpia en pacients que no són candidats a aquestes teràpies.

Llegeix més...

Citació a termini de les persones interessades en el contenciós administratiu PO 152/2017

En el BOIB núm. 67, de dia 1 de juny de 2017, s'ha publicat la Citació a termini a les persones interessades en el recurs contenciós administratiu PO 152/2017, del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears, interposat contra la Resolució de la Conselleria de Salut, per la qual es desestima el recurs d'alçada presentat contra la Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia, per la qual es va aprovar la llista definitiva de mèrits i l'adjudicació de tres oficines de farmàcia a la zona farmacèutica de Palma i una a la zona farmacèutica de Binissalem.

El termini perquè es puguin personar com a demandades davant la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears, és de 9 dies, comptadors a partir de l'endemà d'aquesta publicació en el BOIB.

Llegeix més...

Citació a termini a les persones interessades en el contenciós administratiu PO 139/2017

En el BOIB núm. 64, de 25 de maig de 2017, s'ha publicat la citació a termini a les persones interessades en el recurs contenciós administratiu PO 139/2017 del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears, interposat contra la Resolució de la Conselleria de Salut, per la qual es desestima el recurs d'alçada presentat contra la Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia, en relació amb l'adjudicació de tres oficines de farmàcia a la zona farmacèutica de Palma i una a la zona farmacèutica de Binissalem.

Se cita a les persones interessades en aquest expedient contenciós administratiu perquè es puguin personar com a demandades davant la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears en el termini de 9 dies, comptadors a partir de l'endemà d'aquesta publicació en el BOIB.

Llegeix més...

Nota informativa de l'AEMPS sobre el factor VIII de la coagulació

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, ens ha comunicat que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), ha informat sobre el factor VIII (FVIII) de la coagulació, que l'evidència científica disponible no permet establir diferències en el desenvolupament d'inhibidors segons el tipus de medicament.

La formació d'anticossos neutralitzants (inhibidors) contra el FVIII de la coagulació és una complicació coneguda del tractament dels pacients amb hemofília A amb el tractament de substitució.

El Comitè Europeu per a l'Avaluació de Riscs en Farmacovigilància (PRAC) ha acabat la revisió dels resultats de l'estudi Survey of Inhibitors in Plasma-Product Exposed toddlers (SIPPET), el qual conclou que els inhibidors es desenvolupen en pacients que reben el FVIII derivat del plasma, i sobretot en aquells pacients que reben el FVIII recombinant.

Llegeix més...

La flutamida i els casos greus de hepatoxicitat associats a l'ús fora de les condicions autoritzades

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), ha informat sobre els casos greus de hepatoxicitat associats a l'ús de la flutamida fora de les condicions autoritzades.

La flutamida està autoritzada, en combinació amb els agonistes de l'hormona alliberadora d'hormona luteïnitzant (LHRH), per al tractament del carcinoma metastàsic de pròstata. Els medicaments actuals que contenen flutamida són: Grisetin, Prostacur i Flutamida Cinfa.

El Comitè de Seguretat de Medicaments d'Ús Humà (CSMH) ha avaluat el seu ús fora d'indicació d'aquest producte per al tractament de l'alopècia androgenètica en dones, arrel d'un cas notificat al Sistema Espanyol de Farmacovigilància d'Hepatitis amb desenllaç mortal en una dona que va ser tractada per a aquesta indicació.

Llegeix més...