Back Estàs aquí:Home Farmàcia Notícies de farmàcia

Farmàcia

Pagament de les factures de subministrament de productes farmacèutics i sanitaris

El Consell de Govern, a proposta de la consellera d’Hisenda i Administracions Públiques, Catalina Cladera, ha acordat la imputació immediata al pressupost i el pagament de les factures corresponents al subministrament de productes de farmàcia hospitalària, productes sanitaris i materials auxiliars de la Central de Compres, per als usuaris del Servei de Salut de les Illes Balears (IB-Salut), per un import de 68,2 milions d’euros, comptabilitzats per les gerències de les diferents àrees de salut, sectors i hospitals del Servei de Salut.

L’acord preveu que, de manera excepcional, es pugui ordenar la imputació immediata al pressupost d’aquestes factures per evitar un retard en l'abonament que hauria condicionat el compliment del període mitjà de pagament (PMP) als proveïdors de la Comunitat Autònoma de les Illes Balears, el qual podria superar els 60 dies en cas de demora del pagament d’aquestes factures, molt per sobre del termini legal de 30 dies.

Llegeix més...

Reunió a l'IB-Salut sobre la interoperabilitat de la recepta electrònica

El Servei de Salut de les Illles Balears (IB-Salut), la Direcció General de Tecnologia i Desenvolupament i el Col·legi Oficial de Farmacèutics de les Illes Balears (COFIB) han mantingut una reunió per coordinar i ultimar els darrers treballs que s’han de dur a terme en el projecte d’interoperabilitat de recepta electrònica (RELE) del Sistema Nacional de Salut.

El sistema de recepta electrònica és un dels millors sistemes en l’àmbit nacional, amb un alt grau de satisfacció per part dels usuaris, tant pacients com professionals. Aquest estiu la interoperabilitat amb la resta de comunitats ja serà una realitat, és a dir, que qualsevol ciutadà de les Illes Balears amb medicació prescrita en recepta electrònica i que es desplaci a una altra comunitat autònoma podrà recollir la medicació en qualsevol oficina de farmàcia de la comunitat de destí.

Llegeix més...

Comunicat sobre la contraindicació de l'administració de Xofigo amb altres medicaments

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha fet pública una nota informativa sobre la contraindicació de l'administració de Xofigo amb altres medicaments.

El Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància Europeu (PRAC) ha iniciat un procediment d'avaluació a nivell europeu després que s'hagin conegut els resultats preliminars d'un estudi en els quals s'observa un increment del risc de mortalitat i fractures en el grup de pacients tractats amb Xofigo, acetat de abiraterona i prednisona/prednisolona en comparació amb el grup de referència.

Així doncs, mentre que es continuen avaluant aquests resultats i les seves implicacions, queda contraindicat l'ús de la combinació d'aquests medicaments.

Llegeix més...

Recomanacions sobre els retinoides (acitretina, alitretinoïna, isotretinoïna)

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha fet públiques les recomanacions del Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància Europeu (PRAC) sobre els retinoides (acitretina, alitretinoïna, isotretinoïna).

Després de la revisió de la informació disponible sobre el risc de malformacions congènites i les dades dels seus programes de prevenció d'embarassos establerts en els països de la Unió Europea (UE), així com de la informació sobre el risc de trastorns neuropsiquiàtrics, el PRAC ha recomanat la modificació i harmonització d'aquests programes a la UE, i l'actualització de la informació dels trastorns neuropsiquiàtrics a la fitxa tècnica i prospecte dels retinoides administrats per via oral.

Llegeix més...

Importància de les condicions d'ús autoritzades del fentanil d'alliberament immediat

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha elaborat un informe sobre el fentanil d'alliberament immediat, en el qual manifesta la importància de respectar les condicions d'ús autoritzades per minimitzar el risc d'abús i/o dependència amb els medicaments que contenen aquest fàrmac.

El fentanil és un fàrmac analgèsic opioide. Els medicaments que el contenen estan indicats per al tractament del dolor irruptiu oncològic en adults, que ja estan rebent de forma crònica un altre tractament de manteniment amb opioides.

L'AEMPS ha detectat un augment de l'ús de les presentacions de fentanil d'alliberament immediat i molts d'aquests tractaments no compleixen les condicions d'ús autoritzades per a aquests medicaments, de manera que impliquen un risc d'abús i dependència per als pacients.

Llegeix més...