Back Estàs aquí:Home Farmàcia Notícies de farmàcia

Farmàcia

Inclusió de noves substàncies psicotròpiques en l'annex I del RD d'octubre/1977

En el BOE núm. 81, de dia 4 d'abril de 2019, s'ha publicat l'Ordre SCB/387/2019, de 25 de març, per la qual s'inclouen sis noves substàncies en l'annex I del Reial decret 2829/1977, de 6 d'octubre, amb la finalitat de regular les substàncies i preparats medicinals psicotròpics, així com la fiscalització i inspecció de la seva fabricació, distribució, prescripció i dispensació.

S'inclouen les substàncies “AB-CHMINACA (N-[(2S)-1-amino-3-metil-oxobutan-2-il]-1- (ciclohexilmetil)-1H-indazol-3-carboxamida), 5F-MDMB-PINACA (5F-ADB) ((2S)-2-{[1-(fluoropentil)-1H-indazol-3- carbonil] amino}-3,3-dimetilbutanoato de metilo), AB-PINACA (N-[(2S)-1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il]-1-pentil-1H-indazol-3-carboxamida), UR-144 (1-fentil-1H-indol-3-il) (2,2,3,3-tetrametilciclopropil)metanona), 5F-PB-22 (1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-carboxilato de quinolin-8-ilo) y 4-fluoroanfetamina (4-FA) (1-(4-fluorofenil)propan-2-amina)”, en la llista II de l'annex esmentat, així com les seves variants estereoquímicas, racematos i sals, sempre que la seva existència sigui possible, sent-los aplicable les mesures de control i sancions penals previstes per a les substàncies que integren aquesta llista de control.

Llegeix més...

Es modifica el RD 824/2010 per adaptar-se a la normativa europea en matèria de medicaments

El Consell de Ministres ha aprovat la modificació del Real Decret 824/2010, en aplicació de la Directiva 2017/1572, per a adaptar-se a la legislació de la Unió Europea que distingeix entre la normativa de medicaments d'ús humà i de recerca.

La novetat més important és que s'eliminen les referències que conté als medicaments en recerca, per a concretar que es refereix únicament a les normes de correcta fabricació de medicaments d'ús humà i veterinari, i no a medicaments en recerca.

Respecte als medicaments en recerca, es regulen en el Reglament Delegat (UE) 2017/1569, que especifica els principis i directrius de les normes de correcta fabricació i d'inspecció.

Llegeix més...

Restriccions d'ús provisionals de Alemtuzumab (Lemtrada)

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS)  ha fet pública una nota informativa, dirigida als professionals sanitaris, amb les restriccions d'ús provisionals de alemtuzumab (Lemtrada), per motius de Seguretat.

El alemtuzumab és un anticòs monoclonal autoritzat per a tractar pacients adults amb esclerosi múltiple remitent recurrent (EMRR), amb malaltia activa definida per manifestacions clíniques o detectades per ressonància magnètica.

Fa poc, en la revisió periòdica de les dades de Seguretat de alemtuzumab, s'han identificat casos de reaccions adverses greus de tipus cardiovascular i altres mediades immunològicament, alguns d'ells mortals.

Llegeix més...

Nota de l’AEMPS de casos de sospites de reaccions adverses a medicaments

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, informa que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una nota informativaha emès una nota informativa de casos de de sospites de reaccions adverses a medicaments adversas a medicamentos.

La AEMPS posa a disposició del públic, a través de la seva pàgina web informació sobre els casos de sospites de reaccions adverses a medicaments d'ús humà notificats a Espanya.

L'actualització de les dades es realitzarà trimestralment.

Aquesta informació es posa a la disposició dels professionals sanitaris i ciutadans, d'acord a la legislació vigent i com a exercici de transparència.

Llegeix més...

Un miler d’infermeres de Balears ja poden prescriure medicaments i productes sanitaris

Més d’un miler d’infermeres de les Illes Balears poden començar a prescriure medicaments i productes sanitaris a partir del dia 3 d’abril, ha manifestat la consellera de Salut, Patricia Gómez, durant la benvinguda als assistents a la primera sessió formativa adreçada a aquest col·lectiu per tal que es pugui familiaritzar amb el funcionament de l’aplicació de recepta electrònica.

A més d’aquesta sessió, que va tenir lloc a l’Hospital Universitari Son Espases, el Servei de Salut n’ha programat cinc més a l’Àrea de Salut de Menorca (4 d’abril), l’Àrea de Salut d’Eivissa i Formentera (8 d’abril), l’Hospital Comarcal d’Inca (10 d’abril), l’Hospital Universitari Son Llàtzer (11 d’abril) i l’Hospital de Manacor (15 d’abril). La formació està oberta tant a infermeres d’atenció primària com d’atenció hospitalària.

Durant l’acte, al qual van assistir també el subdirector de Cures Assistencials del Servei de Salut, Carlos Villafàfila; el gerent de Son Espases, Josep Pomar, i el gerent d’Atenció Primària de Mallorca, Miquel Caldentey, la consellera va recordar que amb la prescripció infermera el sistema de salut guanyarà en seguretat i eficiència, en agilitat i, sobretot, en la qualitat de l’atenció que ofereix als usuaris.

Llegeix més...