Back Estàs aquí:Home Farmàcia Notícies de farmàcia

Farmàcia

L'AEMPS aprova l’ús de dos fàrmacs per tractar la malaltia d’Andrade

La consellera de Salut, Patricia Gómez, i la subdirectora d’Atenció a la Cronicitat, Angélica Miguélez, es van reunir amb la presidenta de l’Associació Balear de la Malaltia d'Andrade, Mercedes Isern, i la secretària de l’entitat, Catalina Bibiloni.

Durant la reunió, la consellera va informar les representants de l’Associació que l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha aprovat l’ús de dos fàrmacs per al tractament de l’amiloïdosi per transtiretina hereditària (Tegsedi i Onpattro).

En els assaigs clínics, ambdós medicaments han mostrat que tenen efectes clínics rellevants en components neurològics de la malaltia i en la qualitat de vida dels afectats. El segon també ha mostrat un impacte positiu en els paràmetres cardíacs dels malalts.

Llegeix més...

Creació del Comitè Assessor per al finançament de la prestació farmacèutica del SNS

El Consell de Ministres ha acordat crear el Comitè Assessor per al finançament de la prestació farmacèutica del Sistema Nacional de Salut.

És un òrgan col·legiat, de caràcter cientificotècnic i adscrit al Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social.

Aquest comitè, entre altres temes, oferirà assessorament, avaluació i consulta sobre la pertinència, millora i seguiment de l'avaluació econòmica necessària per a sustentar les decisions de la Comissió Interministerial de Preus dels Medicaments.

Tambè, entre d’altres temes, avaluarà el resultat de les mesures establertes i proposorá altres de noves amb la finalitat d’incrementar la sostenibilitat i la eficiencia de la prestació farmacéutica en el SNS. 

Llegeix més...

Solucions de midó hidroxietílic (HEA): Inici del Programa d'Accés Controlat

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, informa que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una nota informativa sobre les solucions de midó hidroxietílic (HEA): Inici del Programa d'Accés Controlat (PAC).

La AEMPS ha vingut informant de les restriccions en les condicions d'ús autoritzades per a les solucions de HEA a causa de l'augment de risc d'insuficiència renal i de mortalitat en certs pacients i de la decisió de mantenir aquests medicaments comercialitzats per a un Programa d'Accés Controlat.

Data efectiva d'inici del PAC

Entrarà en vigor el 16 d'abril de 2019. 

Llegeix més...

Abordatge de noves mesures per a garantir l'abastiment de medicaments

El Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social ha traslladat a tècnics de les administracions sanitàries, professionals sanitaris, pacients, distribuïdors i indústria un primer esborrany del Pla de Garanties de Proveïment de Medicaments perquè facin aportacions de millora.

En el Pla es plantegen tres objectius generals per a millorar la prevenció, gestió i informació sobre els problemes de subministrament.

-Entre les mesures relacionades amb la prevenció dels problemes de subministrament, figuren un pla de control dels medicaments comercialitzats; l'adopció de mesures reguladores; l'adopció de mesures especials per als medicaments essencials; i la revisió de la política sancionadora en funció de l'impacte clínic i de la gravetat del problema de subministrament originat.

-Respecte a gestionar de forma eficient els problemes de subministrament es plantegen tres grups de mesures: identificació precoç, millora d'eines per a la gestió i millora de les actuacions per a obtenir les alternatives terapèutiques.

Llegeix més...

Comunicat de l'AEMPS sobre l'ús d'Elvitegravir/Cobicistat durant l'embaràs

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia,  informa que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una nota informativa sobre l'ús d'Elvitegravir/Cobicistat durant l'embaràs: risc de fracàs terapèutic i transmissió de la infecció VIH de mare a fill.

Elvitegravir és un antiretroviral inhibidor de la integrasa, en combinació amb altres antiretrovirals, per al tractament de la infecció pel VIH-1. Es troba actualment comercialitzat formant part de dos combinacions a dosis fixes: Genvoya i Stribid.

Un estudi realitzat en dones embarassades ha mostrat una menor exposició a elvitegravir i a cobicistat durant el segon i tercer trimestre de l'embaràs en comparació amb el període postpart. Això podria provocar fracàs virològic i major risc de transmissió de la infecció per VIH de la mare al fill.

Llegeix més...