Farmàcia

Més d’un miler d’infermeres de les Illes Balears poden començar a prescriure medicaments i productes sanitaris a partir del dia 3 d’abril, ha manifestat la consellera de Salut, Patricia Gómez, durant la benvinguda als assistents a la primera sessió formativa adreçada a aquest col·lectiu per tal que es pugui familiaritzar amb el funcionament de l’aplicació de recepta electrònica.

A més d’aquesta sessió, que va tenir lloc a l’Hospital Universitari Son Espases, el Servei de Salut n’ha programat cinc més a l’Àrea de Salut de Menorca (4 d’abril), l’Àrea de Salut d’Eivissa i Formentera (8 d’abril), l’Hospital Comarcal d’Inca (10 d’abril), l’Hospital Universitari Son Llàtzer (11 d’abril) i l’Hospital de Manacor (15 d’abril). La formació està oberta tant a infermeres d’atenció primària com d’atenció hospitalària.

Durant l’acte, al qual van assistir també el subdirector de Cures Assistencials del Servei de Salut, Carlos Villafàfila; el gerent de Son Espases, Josep Pomar, i el gerent d’Atenció Primària de Mallorca, Miquel Caldentey, la consellera va recordar que amb la prescripció infermera el sistema de salut guanyarà en seguretat i eficiència, en agilitat i, sobretot, en la qualitat de l’atenció que ofereix als usuaris.

La consellera de Salut, Patricia Gómez, i la subdirectora d’Atenció a la Cronicitat, Angélica Miguélez, es van reunir amb la presidenta de l’Associació Balear de la Malaltia d'Andrade, Mercedes Isern, i la secretària de l’entitat, Catalina Bibiloni.

Durant la reunió, la consellera va informar les representants de l’Associació que l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha aprovat l’ús de dos fàrmacs per al tractament de l’amiloïdosi per transtiretina hereditària (Tegsedi i Onpattro).

En els assaigs clínics, ambdós medicaments han mostrat que tenen efectes clínics rellevants en components neurològics de la malaltia i en la qualitat de vida dels afectats. El segon també ha mostrat un impacte positiu en els paràmetres cardíacs dels malalts.

El Consell de Ministres ha acordat crear el Comitè Assessor per al finançament de la prestació farmacèutica del Sistema Nacional de Salut.

És un òrgan col·legiat, de caràcter cientificotècnic i adscrit al Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social.

Aquest comitè, entre altres temes, oferirà assessorament, avaluació i consulta sobre la pertinència, millora i seguiment de l'avaluació econòmica necessària per a sustentar les decisions de la Comissió Interministerial de Preus dels Medicaments.

Tambè, entre d’altres temes, avaluarà el resultat de les mesures establertes i proposorá altres de noves amb la finalitat d’incrementar la sostenibilitat i la eficiencia de la prestació farmacéutica en el SNS. 

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, informa que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una nota informativa sobre les solucions de midó hidroxietílic (HEA): Inici del Programa d'Accés Controlat (PAC).

La AEMPS ha vingut informant de les restriccions en les condicions d'ús autoritzades per a les solucions de HEA a causa de l'augment de risc d'insuficiència renal i de mortalitat en certs pacients i de la decisió de mantenir aquests medicaments comercialitzats per a un Programa d'Accés Controlat.

Data efectiva d'inici del PAC

Entrarà en vigor el 16 d'abril de 2019. 

El Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social ha traslladat a tècnics de les administracions sanitàries, professionals sanitaris, pacients, distribuïdors i indústria un primer esborrany del Pla de Garanties de Proveïment de Medicaments perquè facin aportacions de millora.

En el Pla es plantegen tres objectius generals per a millorar la prevenció, gestió i informació sobre els problemes de subministrament.

-Entre les mesures relacionades amb la prevenció dels problemes de subministrament, figuren un pla de control dels medicaments comercialitzats; l'adopció de mesures reguladores; l'adopció de mesures especials per als medicaments essencials; i la revisió de la política sancionadora en funció de l'impacte clínic i de la gravetat del problema de subministrament originat.

-Respecte a gestionar de forma eficient els problemes de subministrament es plantegen tres grups de mesures: identificació precoç, millora d'eines per a la gestió i millora de les actuacions per a obtenir les alternatives terapèutiques.

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia,  informa que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una nota informativa sobre l'ús d'Elvitegravir/Cobicistat durant l'embaràs: risc de fracàs terapèutic i transmissió de la infecció VIH de mare a fill.

Elvitegravir és un antiretroviral inhibidor de la integrasa, en combinació amb altres antiretrovirals, per al tractament de la infecció pel VIH-1. Es troba actualment comercialitzat formant part de dos combinacions a dosis fixes: Genvoya i Stribid.

Un estudi realitzat en dones embarassades ha mostrat una menor exposició a elvitegravir i a cobicistat durant el segon i tercer trimestre de l'embaràs en comparació amb el període postpart. Això podria provocar fracàs virològic i major risc de transmissió de la infecció per VIH de la mare al fill.

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès informe sobre casos greus de hipercalcèmia per sobredosificació de vitamina D en pacients adults i en pediatria.

És conegut que els medicaments que contenen vitamina D poden produir hipercalcèmia. Malgrat això es segueixen notificant al Sistema Espanyol de Farmacovigilància casos greus deguts a la sobredosificació de medicaments que contenen una forma de vitamina D com a únic principi actiu.

La AEMPS recorda als professionals sanitaris:

-Metges prescriptores 

La ministra de Sanitat, Consum i Benestar Social, María Luisa Carcedo, va presentar als representants de les conselleries de sanitat de les comunitats autònomes la incorporació a la plataforma web de compra centralitzada del Sistema Nacional de Salut (SNS) del nou Catàleg de Béns i Serveis, que ofereix fins a 25.000 articles entre medicaments i productes sanitaris.

El portal de Compres Centralitzades es basa en dos pilars fonamentals:

-La plataforma web d'informació i col·laboració entre els agents implicats

Aquesta Plataforma d'Informació és un entorn web en el qual de manera transparent, anònima i oberta es pot accedir a tota la informació corresponent a la iniciativa de compres centralitzades per al Sistema Nacional de Salut (notícies, normativa, expedients tramitats, preguntes freqüents, etc.). Així mateix incorpora un Fòrum Virtual corporatiu, a través del qual els diferents agents poden interactuar en temps real per a compartir problemàtiques i bones pràctiques.

Les infermeres de les Illes Balears començaran a prescriure medicaments i productes sanitaris a partir del mes d’abril. Aquesta mesura, que s’implantarà en dues fases, millorarà la qualitat en l’atenció, ja que estalviarà visites innecessàries a altres professionals, segons ha destacat la consellera de Salut, Patricia Gómez, qui ha explicat que l’accés a la prescripció es farà seguint un procediment d’acreditació dels professionals. Les infermeres ja poden demanar el certificat digital per accedir a l’aplicació de recepta electrònica.

Les Illes Balears són la segona comunitat autònoma, després d’Andalusia, que regula la prescripció infermera, ha dit Gómez durant l’acte de presentació de la mesura, al qual han assistit el subdirector de Cures Assistencials del Servei de Salut de les Illes Balears, Carlos Villafáfila; la presidenta del Col·legi d’Infermeria de les Illes Balears, Rosa María Hernández, i la degana de la Facultat d’Infermeria i Fisioteràpia de les Illes Balears, Rosa María Alberdi.

Així, el mes d’abril ja podran prescriure les infermeres d’Atenció Primària i de consultes i gabinets hospitalaris i, en una segona fase, en juny, hi accediran la resta d’infermeres. Podran receptar productes sanitaris d’ús humà, com ara apòsits, absorbents, material de cures, bosses d’ostomia i sondes urinàries o d’alimentació, entre d’altres. També podran prescriure medicaments no subjectes a recepta mèdica i medicaments que sí hi estan, amb la validació prèvia de protocols per part del Ministeri de Sanitat, que actualment treballa en l’elaboració. 

La Conselleria de Salud, a través de la Direcció General de Planificació, Evaluació i Farmàcia, comunica que la Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), ha emès informe del carbimazol (neo-tomizol) i tiamazol (Tirodril), per risc de pancreatitis aguda i noves recomanacions sobre anticoncepció durant el tractament.

Carbimazol i tiamazol són dos fàrmacs antitiroïdals indicats en situacions de reducció de la funció tiroïdal (hipertiroïdisme, crisi tirotóxiques, entre altres).

Recentment s'ha avaluat la informació disponible en relació amb el risc de pancreatitis aguda en pacients tractats amb els dos fàrmacs, així com la relacionada amb el risc de malformacions congènites associat al seu ús durant l'embaràs.

L'AEMPS recomana als professionals sanitaris: