Infosalut
Notícies d'Infosalut
Butlletí de Gestió del Coneixement
Sistema Sanitari Públic de les Illes Balears
Un servei de Bibliosalut
Les elevades temperatures provoquen una proliferació més gran d'insectes i un augment de la demanda de repel·lents d'insectes d'ús humà. Per aquesta raó, l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) acaba de publicar les seves recomanacions per a una correcta identificació i un bon ús d'aquests productes: instruccions d'ús, utilització en infants, detalls sobre l'etiquetatge o la seva combinació amb cremes solars.
Després dels bons resultats obtinguts en la primera fase del pilot, es posa en marxa la segona, que inclou noves presentacions de medicaments.
El grup de treball de PRP de l'AEMPS ha revisat els requisits per al compliment dels criteris que permeten considerar que l'obtenció del PRP es du a terme mitjançant tècnica tancada. L'aplicació d'aquests criteris determinarà la possible inclusió en el "Llistat de productes sanitaris per a l'obtenció de PRP mitjançant tècnica tancada".
En total, són 17 farmàcies a Eivissa, 12 a Mallorca i 1 a Menorca. Conclou així el concurs que es va posar en marxa en 2015.
El 2022 es varen rebre un total de 60.261 notificacions de sospites de reaccions adverses a medicaments.
Aquesta confusió pot provocar un quadre anticolinèrgic a causa de la sobredosi d'escopolamina que pot posar en risc la vida del pacient.
En l'àmbit europeu es du a terme un monitoratge de les dades de consum en tota la Unió Europea i ja s'han fet efectives diverses mesures per reduir el seu impacte. A Espanya, l'AEMPS ja ha emès recomanacions i es troba en contacte amb la indústria per prendre mesures i garantir que l'impacte sanitari sigui mínim.
El 2 de febrer es començarà a comercialitzar talidomida a Espanya. La seva única indicació autoritzada és, en combinació amb melfalan i prednisona, el tractament de primera línia en pacients amb mieloma múltiple no tractat, majors de 65 anys o no aptes per rebre quimioteràpia en dosis elevades. Es tracta d'un medicament de dispensació en hospitals.
Els resultats finals de l'estudi ORAL Surveillance indiquen que els pacients tractats amb tofacitinib per l'artritis reumatoide i que presentaven determinats factors de risc, mostraven reaccions adverses greus.
Els casos identificats descriuen principalment alteracions en el sagnat menstrual no greus i transitòries. No existeix evidència que suggereixi que aquestes alteracions menstruals tenguin impacte en la reproducció i la fertilitat de la dona.
