Back Estàs aquí:Home Farmàcia

Farmàcia

Sentències en els PO 16/2016 i 26/2016 del catàleg farmacèutic

En el BOIB núm. 150, de dia 29 de novembre de 2018, s’ha publicat la Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia de 19 de novembre de 2018 per la qual s’ordena l’execució de les sentències fermes dictades per la Sala Contenciosa-Administrativa del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears en els PO 16/2016 i 26/2016.

El mes de maig de 2015, el director general de Gestió Econòmica i Farmàcia va dictar resolució per la qual es va aprovar el catàleg farmacèutic de les Illes Balears

Posteriorment es van interposar diversos recursos a la citada resolució.

Ara s’executen les sentències corresponents del Tribunal Superior de Justícia de les Illes Balears en els PO 16/2016 i 26/2016 i en conseqüència, tenir per alçada la suspensió de la Resolució del director general de Gestió Econòmica i Farmàcia de 20 de maig de 2015 per la qual es va aprovar el catàleg farmacèutic. 

Llegeix més...

Sentència 428 en el procediment 30/2017 sobre adjudicacions d’oficines de farmàcia

En el BOIB núm. 146, de dia 22 de novembre de 2018, s’ha publicat la Resolució del director general de Planificació, Avaluació i Farmàcia de 14 de novembre de 2018 per la qual s’aproven els adjudicataris provisionals i la llista provisional de mèrits del concurs d’oficines de farmàcia convocat mitjançant la Resolució del director general de Gestió Econòmica i Farmàcia en el mes d’octubre de 2014.

Aquesta convocatòria es va resoldre el mes de setembre de 2016. Una persona interessada en aquesta resolució va interposar un recurs d’alçada que va ser desestimat i interposant posteriormente un recurs contenciós administratiu.

Ara s’ha dictat la sentència núm. 428 en el procediment ordinari 30/2017, que disposa l’aprovació i publicació en el BOIB dels adjudicataris provisionals i la llista provisional de mèrits del concurs d’oficines de farmàcia, que podeu consultar a l’annex 1.

Llegeix més...

Nota informativa sobre el consum de metamizol i risc d'agranulocitosi

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), després de la revisió dels casos d'agranulocitosi notificats en el Sistema Español de Farmacovigilància i el consum de metamizol a Espanya, vol recordar que els medicaments que contenen metamizol són medicaments subjectes a prescripció.

El metamizol és un analgèsic i antipirètic comercialitzat a Espanya amb diferents noms comercials. És molt utilitzat com a analgèsic en diferents situacions que presenten dolor agut de moderat a sever, i com a antipirètic, quan altres alternatives no són eficaces.

Entre les seves possibles reaccions adverses, l'aparició d'agranulocitosi o de neutropènia és coneguda i, encara que de freqüència molt baixa, és una reacció greu que pot arribar a produir la mort del pacient.

L'AEMPS recomana als professionals sanitaris:

Llegeix més...

Noves restriccions d'ús de quinolones i fluoroquinolones d'administració sistèmica

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha fet pública una nota informativa, adreçada als professionals sanitaris, amb les noves restriccions d'ús de quinolones i fluoroquinolones d'administració sistèmica.

Les quinolones i fluoroquinolones són antibiòtics sintètics utilitzats per al tractament d'un ampli espectre d'infeccions bacterianes, entre les quals s'inclouen infeccions de les vies urinàries i respiratòries, de l'aparell genital i gastrointestinal, així com infeccions cutànies, òssies i articulars.

El Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància Europeu (PRAC) ha avaluat l'impacte de les reaccions adverses musculoesquelètiques i del sistema nerviós, incapacitants, de durada prolongada, i potencialment irreversibles, i s'ha observat que afecten totes les quinolones i fluoroquinolones, i constitueixen un efecte de classe.

Per tant, es recomana als professionals sanitaris que:

- No utilitzin quinolones o fluroquinolones en infeccions lleus o autolimitades, tret que no es puguin emprar altres antibiòtics recomanats.

Llegeix més...

Comunicat de l'AEMPS sobre el midó hidroxietílic (HEA)

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, informa que l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès un comunicat sobre la finalització d'una nova revisió del balanç benefici-risc de les solucions de midó hidroxietílic, en la qual es decideix mantenir aquests productes comercialitzats a la Unió Europea sota un sistema d'accés controlat. Només se subministraran en els centres en què els professionals hagin participat en un programa específic d'informació que s'engegarà al llarg dels propers mesos.

El midó hidroxietílic (HEA) és un expansor plasmàtic colidal, indicat per al tractament de la hipovolèmia causada per hemorràgia aguda quan no sigui suficient el tractament només amb cristaloides.

Aquestes noves mesures s'establiran i es comunicaran pròximament.

Llegeix més...