Farmàcia

La incorporació de BIFAP a DARWIN EU permetrà obtenir evidències científiques sòlides, basades en dades en vida real de milions de pacients espanyols, per a millorar la seguretat dels medicaments en la Unió Europea i, per tant, la qualitat assistencial del pacient i la salut pública.

Elaborada pel Comitè Assessor de la Prestació Farmacèutica (CAPF), la guia és un instrument metodològic per a ajudar en l'avaluació econòmica de medicaments. Les reformes legislatives del Ministeri incorporaran l'avaluació econòmica com a part integral del procés per a incloure en el Sistema Nacional de Salut noves tecnologies sanitàries.

El Ministeri de Sanitat ha posat en marxa el tràmit per a desenvolupar el Reial Decret amb el qual preveu aprovar la regulació del cànnabis per al seu ús medicinal. El text es troba en fase de diàleg i discussió amb la societat civil per rebre les seves aportacions. En paral·lel, s'ha obert un correu a la web del Ministeri perquè la ciutadania hi pugui fer aportacions.

Les d'impacte més gran, és a dir, les que provoquen un trastorn més gran als pacients, es mantenen en nombres baixos, un 0,48% del total de presentacions autoritzades. D'igual manera que en els semestres anteriors, les causes principals que varen motivar els problemes de subministrament són els problemes de capacitat de la planta, l'augment de la demanda i els problemes de fabricació no derivats de problemes de qualitat.

El Centre Nacional de Microbiologia (CNM) de l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII) ha estat designat per la Comissió Europea com a Laboratori de Referència de la Unió Europea (EURL) en l'àmbit dels productes sanitaris per a diagnòstic microbiològic in vitro (IVD), mitjançant publicació del Reglament 2023/2713, del 5 de desembre de 2023.

Després de l'avaluació de l'evidència disponible, el PRAC ha recomanat no utilitzar aquest principi actiu en pacients amb hipertensió greu o no controlada, ni en pacients amb malaltia renal greu (aguda o crònica) o amb fallida renal.

Aquest concepte s’ha vist incrementat considerablement en els darrers mesos. Balears és la segona comunitat amb més augment, d'acord amb les darreres dades.

Les notificacions sobre reaccions adverses es poden enviar en aquesta web de la CAIB sobre farmacovigilància.

El Centre de Farmacovigilància de les Illes Balears duu a terme, fins al 23 d’octubre, un curs bàsic de Farmacovigilància —modalitat en línia— que s'emmarca dins el Pla transversal de formació dels especialistes sanitaris de les Illes Balears.

El ministre de Sanitat s'ha reunit amb la directora de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), per abordar les accions de l'agència per garantir la qualitat, seguretat, eficàcia, informació i accessibilitat dels medicaments a totes les persones.