El Grup de Treball Multidisciplinari (GTM), que assessora al Ministeri de Ciència i Innovació i fa costat al Govern en matèries científiques relacionades amb la COVID-19 i les seves conseqüències futures, presenta un nou informe, de 9 d'abril de 2021: INFORME del GTM sobre TERAPÈUTICA ACTUAL ENFRONT DEL SARS-CoV-2 / COVID-19.
Farmàcia
L'Hospital d'Inca va administrar més de 1.500 injeccions intravítries durant l'any 2020
L'Hospital Comarcal d'Inca va practicar 1.527 tractaments amb injeccions intravítries durant l'any 2020, gairebé 200 tractaments més que en el 2019. Els pacients solen ser majors de 60 anys, diabètics i amb una degeneració macular associada a l'edat.
La Comissió Permanent de Farmàcia fixa el preu del medicament ARI-0001
La Comissió Permanent de Farmàcia del Consell Interterritorial del Sistema Nacional de Salut ha acordat el preu del medicament ARI-0001. Aquest medicament és el primer CAR-T desenvolupat de manera pública a Europa i amb autorització per l'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris per a tractar la leucèmia linfoblàstica aguda de cèl·lules B CD19+.
Les farmàcies de Balears podran gestionar per via telemàtica més vals de mòrfics anuals
A partir de l’1 de juny, les farmàcies de les Illes Balears gestionaran de manera telemàtica els vals de mòrfics (més de 100.000) que fins ara funcionaven a través de talonaris en paper, la qual cosa repercutirà en una agilitat i seguretat majors en la gestió de mòrfics.
COVID-19: es torna a modificar l'annex I del llistat de medicamentós essencials
En el BOE núm. 91, de dia 16 d'abril de 2021, s'ha publicat la Resolució de 30 de març de 2021, de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), de modificació de l'annex I, corresponent al llistat dels medicaments considerats essencials en la gestió de la crisi sanitària ocasionada pel COVID-19.
COVID-19: Conclusions de l'avaluació del risc de trombosi de Janssen
L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha publicat una nota informativa sobre les conclusions del Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància Europeu (PRAC).
Publicació dels estudis observacionals amb medicaments
L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha publicat una nota informativa sobre la publicació dels estudis observacionals amb medicaments en el Registre Espanyol d'estudis clínics.
S'aixeca de la suspensió de comercialització d'Esmya
L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha publicat una nota informativa sobre l'aixecament de la suspensió de comercialització, amb restriccions en les seves indicacions causa de el risc de dany hepàtic greu d'Esmya (acetat d'ulipristal 5 mg).
Quart informe de farmacovigilància en relació amb les vacunes enfront de la COVID-19
L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha publicat una nota informativa sobre el Quart informe de farmacovigilància en relació amb les vacunes enfront de la COVID-19.
Tercer informe de farmacovigilància en relació amb les vacunes enfront de la COVID-19
L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha publicat una nota informativa sobre el Tercer informe de farmacovigilància en relació amb les vacunes enfront de la COVID-19.