En el BOIB núm. 78, de 26 de juny de 2018, s'ha publicat la Llei 6/2018, de 22 de juny, per la qual es modifiquen diverses normes de l’ordenament jurídic de les Illes Balears en matèria de turisme, de funció pública, pressupostària, de personal, d’urbanisme, d’ordenació farmacèutica, de transports, de residus i de règim local, i s’autoritza el Govern de les Illes Balears per aprovar determinats textos refosos.

Els canvis efectuats en matèria d'ordenació farmacèutica s'exposen en l'Article 6 d'aquesta llei i, en concret, es modifiquen els articles 9, 20.1 i 24.9, de la Llei 7/1998, de 12 de novembre, d’ordenació farmacèutica de les Illes Balears, sobre el nomenament del farmacèutic regent, la durada de la regència, el procediment d’adjudicació de l’oficina de farmàcia i l'elaboració del catàleg farmacèutic.

Llegeix més...

Fa uns dies l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) va emetre una alerta en relació amb la retirada del mercat, per precaució, d’alguns lots de medicaments que contenen el principi actiu valsartan, que s'utilitza per tractar la hipertensió arterial, atès que es va detectar una impuresa probablement carcinogènica.

La Conselleria de Salut informa que les persones que prenen aquests fàrmacs han de dur l’envàs a la farmàcia per comprovar si els seus envasos estan afectats per l’alerta i, si és així, en rebran un de nou sense cap cost per als usuaris del sistema públic de salut.

Així mateix, la Conselleria de Salut ha tramés l’alerta a les farmàcies, a tots els hospitals públics i privats, als centres sociosanitaris i centres penitenciaris on, a través dels serveis de farmàcia, també se substitueixen els medicaments amb valsartan afectats per la retirada per uns altres.

Llegeix més...

Els residents de les Illes Balears ja poden recollir la medicació a qualsevol farmàcia de la comunitat autònoma a on es desplacin, sempre que hi duguin la targeta sanitària, gràcies a l’activació de la interoperabilitat del sistema de recepta electrònica de les Illes Balears amb els de la resta de l’Estat, excepte a Andalusia, la Comunitat de Madrid i les ciutats autònomes de Ceuta i Melilla.

Aquest sistema, que es basa en l’intercanvi d’informació entre les comunitats autònomes, també permet que els residents d’altres comunitats recullin medicaments a les farmàcies de les Illes Balears.

La consellera de Salut, Patricia Gómez, acompanyada del director general del Servei de Salut, Juli Fuster, i el president del Col·legi Oficial de Farmacèutics de les Illes Balears, Antoni Real, ha destacat els avantatges que aquesta nova prestació ofereix als pacients i als professionals sanitaris de tot l’Estat espanyol durant la presentació d’aquesta nova prestació.

Llegeix més...

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès una nota informativa sobre els resultats preliminars d'un estudi observacional que mostren un increment de risc de defectes del tub neural en nens nascuts de mares exposades a Dolutegravir en el moment de la concepció.

Dolutegravir és un fàrmac antiretroviral disponible a Espanya amb els noms comercials de Tivicay (monofàrmac) i Triumeq (associació amb abacavir i lamivudina), indicat en el tractament de la infecció pel virus de la immunodeficiència humana (VIH).

Mentre s'analitzen amb detall totes les dades disponibles, es recomanen als professionals sanitaris les mesures de precaució següents:

Llegeix més...

El Consell de Govern, a proposta de la consellera d’Hisenda i Administracions Públiques, Catalina Cladera, ha acordat la imputació immediata al pressupost i el pagament de les factures corresponents al subministrament de productes de farmàcia hospitalària, productes sanitaris i materials auxiliars de la Central de Compres, per als usuaris del Servei de Salut de les Illes Balears (IB-Salut), per un import de 68,2 milions d’euros, comptabilitzats per les gerències de les diferents àrees de salut, sectors i hospitals del Servei de Salut.

L’acord preveu que, de manera excepcional, es pugui ordenar la imputació immediata al pressupost d’aquestes factures per evitar un retard en l'abonament que hauria condicionat el compliment del període mitjà de pagament (PMP) als proveïdors de la Comunitat Autònoma de les Illes Balears, el qual podria superar els 60 dies en cas de demora del pagament d’aquestes factures, molt per sobre del termini legal de 30 dies.

Llegeix més...

El Servei de Salut de les Illles Balears (IB-Salut), la Direcció General de Tecnologia i Desenvolupament i el Col·legi Oficial de Farmacèutics de les Illes Balears (COFIB) han mantingut una reunió per coordinar i ultimar els darrers treballs que s’han de dur a terme en el projecte d’interoperabilitat de recepta electrònica (RELE) del Sistema Nacional de Salut.

El sistema de recepta electrònica és un dels millors sistemes en l’àmbit nacional, amb un alt grau de satisfacció per part dels usuaris, tant pacients com professionals. Aquest estiu la interoperabilitat amb la resta de comunitats ja serà una realitat, és a dir, que qualsevol ciutadà de les Illes Balears amb medicació prescrita en recepta electrònica i que es desplaci a una altra comunitat autònoma podrà recollir la medicació en qualsevol oficina de farmàcia de la comunitat de destí.

Llegeix més...

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha fet pública una nota informativa sobre la contraindicació de l'administració de Xofigo amb altres medicaments.

El Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància Europeu (PRAC) ha iniciat un procediment d'avaluació a nivell europeu després que s'hagin conegut els resultats preliminars d'un estudi en els quals s'observa un increment del risc de mortalitat i fractures en el grup de pacients tractats amb Xofigo, acetat de abiraterona i prednisona/prednisolona en comparació amb el grup de referència.

Així doncs, mentre que es continuen avaluant aquests resultats i les seves implicacions, queda contraindicat l'ús de la combinació d'aquests medicaments.

Llegeix més...

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha fet públiques les recomanacions del Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància Europeu (PRAC) sobre els retinoides (acitretina, alitretinoïna, isotretinoïna).

Després de la revisió de la informació disponible sobre el risc de malformacions congènites i les dades dels seus programes de prevenció d'embarassos establerts en els països de la Unió Europea (UE), així com de la informació sobre el risc de trastorns neuropsiquiàtrics, el PRAC ha recomanat la modificació i harmonització d'aquests programes a la UE, i l'actualització de la informació dels trastorns neuropsiquiàtrics a la fitxa tècnica i prospecte dels retinoides administrats per via oral.

Llegeix més...

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha elaborat un informe sobre el fentanil d'alliberament immediat, en el qual manifesta la importància de respectar les condicions d'ús autoritzades per minimitzar el risc d'abús i/o dependència amb els medicaments que contenen aquest fàrmac.

El fentanil és un fàrmac analgèsic opioide. Els medicaments que el contenen estan indicats per al tractament del dolor irruptiu oncològic en adults, que ja estan rebent de forma crònica un altre tractament de manteniment amb opioides.

L'AEMPS ha detectat un augment de l'ús de les presentacions de fentanil d'alliberament immediat i molts d'aquests tractaments no compleixen les condicions d'ús autoritzades per a aquests medicaments, de manera que impliquen un risc d'abús i dependència per als pacients.

Llegeix més...

La Conselleria de Salut, a través de la Direcció General de Planificació, Avaluació i Farmàcia, comunica que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha informat de la suspensió de comercialització del medicament Omniscan (gadodiamida), que s'utilitza com a agent de contrast indicat per a proves de ressonància magnètica en adults i nens.

Després de la revisió del balanç benefici/risc dels agents de contrast amb gadolini a Europa, motivada pel risc de formació de dipòsits cerebrals de gadolini després de la seva administració, el Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància Europeu (PRAC) va recomanar la suspensió de l'autorització de comercialització dels medicaments amb gadodiamida, gadoversetamida i àcid gadopentètic. La Comissió Europea ha ratificat la suspensió de la comercialització d'aquests medicaments.

Llegeix més...

Subcategories

El Web Infosalut utilitza cookies pròpies per millorar la navegació. Les cookies utilitzades no contenen cap tipus d'informació de caràcter personal. Si continua navegant entendrem que accepta el seu ús. Disposa de més informació de les cookies i com pot impedir el seu ús en la nostra política del web.