Reunió entre la Conselleria de Salut i la Fundació Luzón sobre l'ELA

La consellera de Salut, Patricia Gómez, acompanyada pel director d'Assistència Sanitària del Servei de Salut, Nacho García Pineda, ha rebut en audiència la directora de Relacions Socials de la Fundació Luzón, May Escobar.

La Fundació Luzón va néixer per donar veu als malalts d'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i conscienciar-ne la societat. L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa incurable, que provoca la paràlisi progressiva dels músculs, incloent-hi els que permeten parlar, menjar i respirar, i que té una esperança de vida de 4/5 anys.

A la reunió May Escobar ha explicat els objectius de la Fundació Luzón, entre els quals hi ha donar visibilitat a la malaltia, una aposta més elevada per la investigació facilitant l'accés dels assajos als pacients, i millorar la coordinació entre els serveis de caràcter assistencial i social.

Així mateix, Escobar ha lliurat a la consellera de Salut el llibre editat per la Fundació Luzón La ELA, una realidad ignorada, en què es presenten les múltiples facetes de la malaltia a fi de comprendre'n més bé l'impacte.

Gómez s'ha compromès a crear grups multidisciplinaris de treball i a assolir acords de col·laboració entre la Fundació Luzón i la Conselleria de Salut que permetin millorar la qualitat de vida de les persones afectades.

Cal destacar que des de fa més d'un any l'Hospital Son Llàtzer disposa d'una consulta multidisciplinària per a pacients amb diagnòstic d'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) que els garanteix una assistència mèdica completa.

[Font: Conselleria de Salut. 27/07/2017]

[Foto: Conselleria de Salut]