El Servei de Neurologia de l'Hospital Universitari Son Espases ha participat en la publicació d'un estudi sobre la seqüenciació completa de l'exoma que revela el TRPV3 com a factor de risc de patir un ictus cardioembòlic. També hi han participat altres centres espanyols i nord-americans.
Rosa María Díaz Navarro i Silvia Tur, neuròlogues de l'Hospital Univeristari Son Espases, han participat en la publicació de l'article amb el títol "Whole exome sequencing analysis reveals TRPV3 as a risk factor for cardioembolic stroke" a la revista Thrombosis and Haemostasis.
Els estudis genètics suggereixen que centenars de gens que s'associen a l'ictus continuen sense identificar. Es demostra que la seqüenciació de l'exoma és útil per trobar nous gens associats a l'ictus. Es volien trobar nous factors genètics de risc per a l'ictus cardioembòlic mitjançant l'anàlisi de les dades de la seqüència de l'exoma utilitzant noves estratègies.
Referència de l'article
Carrera C, Jiménez-Conde J, Derdak S, Rabionet K, Vives-Bauzá C, Soriano-Tárrega C, et al. Whole exome sequencing analysis reveals TRPV3 as a risk factor for cardioembolic stroke. Thromb Haemost. 2016;116(6):1165–71.PubMed | Enllaços Bibliosalut
[Font: Bibliosalut]
[Foto: Infosalut]