La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha elaborado un plan de Vigilancia de la Seguridad de las vacunas frente a la COVID-19 para intensificar las actividades de farmacovigilancia.
El Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano priorizará el análisis de acontecimientos adversos tras la vacunación que comuniquen los profesionales sanitarios y los ciudadanos para la identificación de posibles nuevas reacciones adversas.
Se realizarán estudios adicionales, a través de los datos del programa BIFAP, en el que participan diez comunidades autónomas, respecto a los datos de notificación para caracterizarlas con más detalle.
La AEMPS informará a profesionales y ciudadanos sobre las conclusiones de esta evaluación y de sus posibles efectos adversos, asicomo de las medidas de prevención o minimización.
Se trabaja conjuntamente con las red de agencias de medicamentos de los países de la Unión Europea.
En este enlace se puede ampliar la información y encontrar las recomendaciones, tanto para profesionales sanitarios, como para los ciudadanos.
[Font: AEMPS)
[Foto: Centers for Disease Control and Prevention / Coronavirus / CC BY-NC-SA 4.0]