Farmacoterapéutica

El Consell de Govern ha autorizado la contratación de dos medicamentos de terapia avanzada (terapia CAR-T) para los centros hospitalarios del Servicio de Salud. Son el principio activo idecabtagén vicleucel (Abecma®) y el principio ciltacabtagén autoleucel (Carvykti®). Las dos terapias están indicadas en el tratamiento de mieloma múltiple. Los dos contratos derivan de un acuerdo marco y tienen un importe estimado conjunto de 18,4 millones.

El Ministerio de Sanidad ha publicado su segundo informe sobre la financiación de medicamentos innovadores en España, correspondiente al periodo comprendido entre julio de 2020 y junio de 2024. El análisis constata una mejora estructural en el funcionamiento del Sistema Nacional de Salud (SNS) a la hora de incorporar medicamentos innovadores, tanto en la tasa de financiación como en la reducción de los plazos administrativos.

El Ministerio de Sanidad, a través de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), ha aprobado la financiación de Tofersen, un tratamiento innovador para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comercializado bajo el nombre de Qalsody®. Con esta decisión, España se sitúa entre los primeros países europeos en incorporar esta terapia al sistema público de salud.

Actualmente, existen siete fármacos de terapia CAR-T autorizados y comercializados en España, cinco de fabricación industrial y dos académicas. Las personas con el VIH estaban excluidas de los protocolos de acceso a estas terapias debido a la falta de datos clínicos que avalaran su seguridad y eficacia en este grupo.

En el Consell de Govern del pasado 7 de febrero se autorizó la compra del medicamento exclusivo zanubrutinib —con la denominación comercial Brukinsa®, que comercializa Beigene Esp, SL, en la presentación de cápsulas que contienen 80 mg—, destinado a los centros dependientes del Servicio de Salud, por el valor de 2.625.549,96 €.

Según el Registro Español de Estudios Clínicos (REec), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó el año pasado un total de 930 estudios, convirtiéndose en la agencia reguladora que más ensayos clínicos ha aprobado, por delante de las de países como Francia o Alemania.

Estas acciones buscan promover los tratamientos basados en evidencia científica. Las seudoterapias pueden no ser eficaces y ser peligrosas para la salud, además de promover el abandono de tratamientos autorizados y retrasar diagnósticos necesarios.

Los medicamentos exclusivos no tienen competencia porque todavía no ha expirado la patente de los laboratorios que los suministran. Se trata de once principios activos que se emplean para tratar diferentes enfermedades.

La Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC) muestra su apoyo al avance de la prescripción enfermera mediante la publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de las guías de indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de enfermeras y enfermeros acreditadas.

La EMA ha lanzado un nuevo programa piloto de apoyo a productos sanitarios huérfanos. Los paneles de expertos de productos sanitarios podrán asesorar gratuitamente a fabricantes y organismos notificados respecto a estos productos.