La patente de un nuevo método para detectar las causas genéticas de defectos cardíacos congénitos en los fetos, desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa), ha sido licenciada a la empresa sueca CyberGene AB, subsidiaria de AlphaHelix Technologies AB. La técnica utiliza una prueba PCR para detectar la duplicación o deleción de la región cromosómica 22q11.2 en fetos.

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El nuevo aparato permite realizar nuevos procedimientos y, a la vez, mejora la experiencia de los pacientes, puesto que es más rápida, más amplía y más cómoda. La nueva resonancia, que ha tenido un coste de 2.654.328,51 millones de euros, permitirá incrementar el número de pruebas y, si fuera necesario, podría aumentar más durante los fines de semana. 

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