El pasado mes de diciembre, el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social emitió una nota de prensa sobre la actualización del procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, regulada en el Real Decreto 717/2019, de 5 de diciembre, (BOE núm. 293, de 16/12/2019), por el que se modifica otro Real Decreto del mes de octubre de 2007.

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En el BOE núm. 264, de día 2 de noviembre de 2019, se ha publicado la Orden SCB/1079/2019, de 29 de octubre, por la que se incluyen cinco nuevas sustancias en la lista II del anexo 1 del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

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El Consell de Govern, a propuesta de la consellera de Hacienda y Relaciones Exteriores, Rosario Sánchez, ha acordado la imputación al presupuesto y el pago de las facturas correspondientes al suministro de productos de farmacia hospitalaria, productos sanitarios y materiales auxiliares de la Central de Compras para los usuarios del Servicio de Salud de las Illes Balears por un importe de 21,8 millones de euros.

El Acuerdo prevé la imputación inmediata en el presupuesto y el pago a cuenta de las citadas facturas, las cuales han sido conformadas hasta el día 4 de junio de 2019 y contabilizadas por las gerencias de las diferentes áreas de salud, sectores y hospitales del Servicio de Salud de las Illes Balears.

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El Consejo de Ministros ha autorizado un acuerdo marco a través del sistema centralizado de compras del Sistema Nacional de Salud para la adquisición de epoetinas por valor de 34.485.663,07 euros. El ahorro estimado gracias a esta iniciativa es de 5,8 millones de euros.

Baleares participa en este acuerdo, entre otras comunidades autónomas.

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En el BOE núm. 81, de día 4 de abril de 2019, se ha publicado la Orden SCB/387/2019, de 25 de marzo, por la que se incluyen seis nuevas sustancias en el anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, con la finalidad de regular las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

Se incluyen las sustancias AB-CHMINACA (N-[(2S)-1-amino-3-metil-oxobutan-2-il]-1- (ciclohexilmetil)-1H-indazol-3-carboxamida), 5F-MDMB-PINACA (5F-ADB) ((2S)-2-{[1-(fluoropentil)-1H-indazol-3- carbonil] amino}-3,3-dimetilbutanoato de metilo), AB-PINACA (N-[(2S)-1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il]-1-pentil-1H-indazol-3-carboxamida), UR-144 (1-fentil-1H-indol-3-il) (2,2,3,3-tetrametilciclopropil)metanona), 5F-PB-22 (1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-carboxilato de quinolin-8-ilo) y 4-fluoroanfetamina (4-FA) (1-(4-fluorofenil)propan-2-amina), en la lista II del citado anexo, así como sus variantes estereoquímicas, racematos y sales, siempre que su existencia sea posible, siéndoles de aplicación las medidas de control y sanciones penales previstas para las sustancias que integran dicha lista de control.

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El Consejo de Ministros ha aprobado la modificación del Real Decreto 824/2010, en aplicación de la Directiva 2017/1572, para adaptarse a la legislación de la Unión Europea que distingue entre la normativa de medicamentos de uso humano y de investigación.

La novedad más importante es que se eliminan las referencias que contiene a los medicamentos en investigación, para concretar que se refiere únicamente a las normas de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario, y no a medicamentos en investigación.

Respecto a los medicamentos en investigación, se regulan en el Reglamento Delegado (UE) 2017/1569, que especifica los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y de inspección.

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Más de un millar de enfermeras de Balears puede empezar a prescribir medicamentos y productos sanitarios a partir del dia 3 de abril, ha manifestado la consellera de Salud, Patricia Gómez, durante la bienvenida a los asistentes a la primera sesión formativa dirigida a este colectivo con el objeto de que puedan familiarizarse con el funcionamiento de la aplicación de receta electrónica.

Además de esta sesión, que se celebró en el Hospital Universitario Son Espases, el Servicio de Salud ha programado cinco más en el Área de Salud de Menorca (4 de abril), el Área de Salud de Eivissa y Formentera (8 de abril), el Hospital Comarcal de Inca (10 de abril), el Hospital Universitario Son Llàtzer (11 de abril) y el Hospital de Manacor (15 de abril). La formación está abierta tanto a enfermeras de atención primaria como de atención hospitalaria.

Durante el acto, al que asistieron también el subdirector de Cuidados Asistenciales del Servicio de Salud, Carlos Villafàfila; el gerente de Son Espases, Josep Pomar, y el gerente de Atención Primaria de Mallorca, Miquel Caldentey, la consellera recordó que con la prescripción enfermera el sistema de salud ganará en seguridad y eficiencia, agilidad y sobre todo en la calidad de la atención que ofrece a los usuarios.

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El Consejo de Ministros ha acordado crear el Comité Asesor para la financiación de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.

Es un órgano colegiado, de carácter científico-técnico y adscrito al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

Este comité ofrecerá asesoramiento, evaluación y consulta sobre la pertinencia, mejora y seguimiento de la evaluación económica necesaria para sustentar las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.

También, entre otros temas, evaluará el resultado de las medidas establecidas y propondrá otras nuevas con el objeto de aumentar la sostenibilidad y la eficiencia de la prestación farmacéutica del SNS.

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