Ordenación farmacéutica

El Consejo de Ministros ha autorizado un acuerdo marco a través del sistema centralizado de compras del Sistema Nacional de Salud para la adquisición de epoetinas por valor de 34.485.663,07 euros. El ahorro estimado gracias a esta iniciativa es de 5,8 millones de euros.

Baleares participa en este acuerdo, entre otras comunidades autónomas.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de 66 productos homeopáticos con indicación terapéutica o cuya vía de administración sea inyectable por no haber aportado la documentación correspondiente para su autorización, según se recoge en el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre. 

En el BOE núm. 81, de día 4 de abril de 2019, se ha publicado la Orden SCB/387/2019, de 25 de marzo, por la que se incluyen seis nuevas sustancias en el anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, con la finalidad de regular las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

Se incluyen las sustancias AB-CHMINACA (N-[(2S)-1-amino-3-metil-oxobutan-2-il]-1- (ciclohexilmetil)-1H-indazol-3-carboxamida), 5F-MDMB-PINACA (5F-ADB) ((2S)-2-{[1-(fluoropentil)-1H-indazol-3- carbonil] amino}-3,3-dimetilbutanoato de metilo), AB-PINACA (N-[(2S)-1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il]-1-pentil-1H-indazol-3-carboxamida), UR-144 (1-fentil-1H-indol-3-il) (2,2,3,3-tetrametilciclopropil)metanona), 5F-PB-22 (1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-carboxilato de quinolin-8-ilo) y 4-fluoroanfetamina (4-FA) (1-(4-fluorofenil)propan-2-amina), en la lista II del citado anexo, así como sus variantes estereoquímicas, racematos y sales, siempre que su existencia sea posible, siéndoles de aplicación las medidas de control y sanciones penales previstas para las sustancias que integran dicha lista de control.

El Consejo de Ministros ha aprobado la modificación del Real Decreto 824/2010, en aplicación de la Directiva 2017/1572, para adaptarse a la legislación de la Unión Europea que distingue entre la normativa de medicamentos de uso humano y de investigación.

La novedad más importante es que se eliminan las referencias que contiene a los medicamentos en investigación, para concretar que se refiere únicamente a las normas de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario, y no a medicamentos en investigación.

Respecto a los medicamentos en investigación, se regulan en el Reglamento Delegado (UE) 2017/1569, que especifica los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y de inspección.

Más de un millar de enfermeras de Balears puede empezar a prescribir medicamentos y productos sanitarios a partir del dia 3 de abril, ha manifestado la consellera de Salud, Patricia Gómez, durante la bienvenida a los asistentes a la primera sesión formativa dirigida a este colectivo con el objeto de que puedan familiarizarse con el funcionamiento de la aplicación de receta electrónica.

Además de esta sesión, que se celebró en el Hospital Universitario Son Espases, el Servicio de Salud ha programado cinco más en el Área de Salud de Menorca (4 de abril), el Área de Salud de Eivissa y Formentera (8 de abril), el Hospital Comarcal de Inca (10 de abril), el Hospital Universitario Son Llàtzer (11 de abril) y el Hospital de Manacor (15 de abril). La formación está abierta tanto a enfermeras de atención primaria como de atención hospitalaria.

Durante el acto, al que asistieron también el subdirector de Cuidados Asistenciales del Servicio de Salud, Carlos Villafàfila; el gerente de Son Espases, Josep Pomar, y el gerente de Atención Primaria de Mallorca, Miquel Caldentey, la consellera recordó que con la prescripción enfermera el sistema de salud ganará en seguridad y eficiencia, agilidad y sobre todo en la calidad de la atención que ofrece a los usuarios.

El Consejo de Ministros ha acordado crear el Comité Asesor para la financiación de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.

Es un órgano colegiado, de carácter científico-técnico y adscrito al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

Este comité ofrecerá asesoramiento, evaluación y consulta sobre la pertinencia, mejora y seguimiento de la evaluación económica necesaria para sustentar las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.

También, entre otros temas, evaluará el resultado de las medidas establecidas y propondrá otras nuevas con el objeto de aumentar la sostenibilidad y la eficiencia de la prestación farmacéutica del SNS.

Las enfermeras de Balears empezarán a prescribir medicamentos y productos sanitarios a partir del mes de abril. Esta medida, que se implantará en dos fases, mejorará la calidad en la atención, puesto que ahorrará visitas innecesarias a otros profesionales, según ha destacado la consellera de Salud, Patricia Gómez, quien ha explicado que el acceso a la prescripción se realizará siguiendo un procedimiento de acreditación de los profesionales. Las enfermeras ya pueden pedir el certificado digital para acceder a la aplicación de receta electrónica

Balears será la segunda comunidad autónoma, después de Andalucía, que regula la prescripción enfermera, ha dicho Gómez durante el acto de presentación de la medida, al que han asistido al subdirector de Cuidados Asistenciales del Servicio de Salud de las Illes Balears, Carlos Villafáfila; la presidenta del Colegio de Enfermería de las Illes Balears, Rosa María Hernández, y la decana de la Facultad de Enfermería y Fisioterapia de las Illes Balears, Rosa María Alberdi.

Así, el mes de abril ya podrán prescribir las enfermeras de Atención Primaria y de consultas y gabinetes hospitalarios y, en una segunda fase, en junio, accederán el resto de enfermeras. Podrán recetar productos sanitarios de uso humano, tales como apósitos, absorbentes, material de cuidados, bolsas de ostomía y sondas urinarias o de alimentación, entre otros. También podrán prescribir medicamentos no sujetos a receta médica y medicamentos que sí lo estén, previa validación de protocolos por parte del Ministerio de Sanidad, que actualmente trabaja en su elaboración.

En el BOIB núm. 13, de día 29 de enero de 2019, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, de enero de 2019, por la cual se modifica la composición de la Comisión de valoración para instruir y valorar los méritos del concurso para la adjudicación de tres oficinas de farmacia en la zona farmacéutica de Palma y una oficina de farmacia en la zona farmacéutica de Binissalem convocado mediante resolución en octubre de 2014.

Se han producido nuevos cambios en el personal técnico que integra la actual Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, por lo tanto resulta necesario dictar una nueva resolución mediante la cual se modifique la composición de la Comisión de valoración del concurso de méritos.

En el BOE núm. 7 de 8 de enero de 2019, se ha publicado la Resolución de 21 de diciembre de 2018, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por la que se actualiza el anexo I de la Resolución de 29 de octubre de 2018, por la que se establece la relación de medicamentos homeopáticos para los que se ha comunicado la intención de adecuación al Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, se fija el calendario para presentar la solicitud de autorización de comercialización, y se ordena la retirada del mercado de determinados medicamentos homeopáticos.

Podéis consultar la actualización del anexo I en este enlace. 

En el BOIB Núm. 160 del 22 de diciembre de 2018, se ha publicado el acuerdo del Consejo de Gobierno de 21 de diciembre de 2018 de creación de ayudas al copago farmacéutico

A partir del 1 de enero los pensionistas residentes en las Islas Baleares dejarán de pagar por sus medicamentos, según anunció el Consejo de Gobierno, que ha acordado la creación de ayudas al copago farmacéutico para aquellos pensionistas con una renta inferior a los 100.000 €.