Infosalut
Notícies d'Infosalut
Boletín de Gestión del Conocimiento
Sistema Sanitario Público de las Illes Balears
Un servicio de Bibliosalut
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) han firmado un convenio para colaborar en el desarrollo de un estudio sobre minoración del riesgo de exposición a los medicamentos peligrosos del personal sanitario en los servicios de farmacia hospitalaria. Este proyecto se llevará a cabo desde la Escuela Nacional de Medicina del Trabajo (ENMT) del ISCIII.
El Consell de Govern del 5 de julio de 2024 ha autorizado al director general del Servicio de Salud a contratar el suministro de tiras reactivas, con la cesión de analizadores portátiles, sus accesorios y las lancetas necesarias para determinar el tiempo de protrombina, con destino a los centros dependientes del Servicio de Salud de las Illes Balears. También se ha contratado el suministro de los siguientes cinco medicamentos exclusivos: caplacizumab, dupilumab, eliglustat, inmunoglobulina antitimocítica de conejo y levomepromazina.
El Área de Salud de Eivissa y Formentera completa la formación sobre optimización del uso de los antimicrobianos con la segunda jornada del año presentada por residentes de medicina (MIR) y farmacia (FIR). La primera Jornada se celebró en enero y entre estas dos formaciones se han celebrado diez sesiones clínicas de expertos en esta materia.
Se trata de la enzalutamida, el tacrolimus y el patisirán, tres medicamentos comercializados solo por dos laboratorios. El valor máximo estimado de los contratos es de 17.897.908,27 €.
Se trata de fluocinolona, implante oftálmico, y belibumab inyectable, dos medicamentos comercializados solo por dos laboratorios
Según el Informe sobre Problemas de Suministro de la AEMPS, estas presentaciones bajan por primera vez desde el año 2020. Los problemas de suministro de impacto asistencial mayor, los que mayor trastorno causan a los pacientes, también se reducen un 27%.
La incorporación de BIFAP a DARWIN EU permitirá obtener evidencias científicas sólidas, basadas en datos en vida real de millones de pacientes españoles, para mejorar la seguridad de los medicamentos en la Unión Europea y, por tanto, la calidad asistencial del paciente y la salud pública.
El Ministerio de Sanidad ha arrancado el trámite para desarrollar el Real Decreto con el que prevé aprobar la regulación del cannabis para su uso medicinal. El texto se encuentra en fase de diálogo y discusión con la sociedad civil para recibir sus aportaciones. En paralelo, se ha abierto un correo en la web del Ministerio para que la ciudadanía pueda hacer aportaciones.
Este concepto se ha visto considerablemente incrementado en los últimos meses. Balears es la segunda comunidad con más aumento, de acuerdo con los últimos datos publicados.
En el marco del decálogo para el uso responsable del antibiótico oral en las infecciones respiratorias de vías bajas, el tercer punto señala la necesidad de actuar con rapidez y seleccionar de forma adecuada el antibiótico con mayor efectividad antimicrobiana, para así abordar situaciones clínicas críticas, en las que el tiempo es crucial para el éxito del tratamiento y la recuperación temprana de los pacientes.
