En el BOE núm. 162, de 8 de julio de 2015, se ha publicado la Resolución de la Secretaría General de Sanidad y Consumo, por la que se publica el Acuerdo de sublicencia entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Comunidad Autónoma de las Illes Balears (Consejería de Salud) sobre el derecho de uso del logotipo de farmacias en línea.

El 12 de marzo de 2015 se suscribió un Acuerdo de licencia del logotipo de farmacias en línea suscrito entre la Unión Europea y la AEMPS.

El Acuerdo de sublicencia, que no implica dotación presupuestaria, tiene como objeto sublicenciar a favor de nuestra comunidad autónoma, el ejercicio de cualquiera de los siguientes derechos correspondientes al logotipo de farmacias en línea:

  • Uso, impresión, reproducción y almacenamiento.
  • Publicación, distribución de copias, emisión, difusión, transmisión y/o comunicación al público por diferentes medios.
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En el BOE núm. 140, de 12 de junio de 2015, se ha publicado la Orden SSI/1091/2015, de 2 de junio, por la que se incluyen determinadas sustancias en el anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

El Consejo Europeo emitió una Decisión en el mes de septiembre de 2014, sobre medidas de control en determinadas sustancias psicotrópicas, cuyo consumo plantea riesgos sanitarios, estableciendo que los Estados miembros aplicarán, de conformidad con su legislación nacional, a estas nuevas sustancias psicotrópicas las medidas de control y las sanciones penales que correspondan.

De acuerdo con el citado Real Decreto de 1977, se resuelve lo siguiente:

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A propuesta de la Consejería de Salud, el Consejo de Gobierno ha autorizado la concesión de una subvención a favor de la Fundación de Ciencias Farmacéuticas de las Illes Balears, por un valor de 15.028,58 euros, para el proyecto Programa de adherencia al tratamiento farmacológico, llevado a cabo durante el año 2014.

El objetivo de este programa ha sido concienciar a los pacientes crónicos susceptibles de no cumplir con el tratamiento terapéutico sobre el uso racional del medicamento, la responsabilidad con la medicación y la adherencia al tratamiento para conseguir una mejora clínica en el control de la patología crónica, disminuir los problemas asociados y evaluar el cambio de la calidad de vida cuando se realiza una buena adherencia.

Para la consecución de la adherencia terapéutica a los tratamientos y concienciar a los pacientes de la responsabilidad con la medicación, la Fundación de Ciencias Farmacéuticas ha realizado diferentes actuaciones a lo largo del año 2014, entre las que se encuentran la organización de talleres grupales, el seguimiento de pacientes polimedicados o el control de la dispensación farmacéutica mediante los datos de la receta electrónica en distintas oficinas de farmacia, entre otras.

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Se ha celebrado el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), en donde además de la hepatitis C, se han tratado otros temas.

Hepatitis C

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, y los consejeros de Sanidad de las diferentes comunidades autónomas han dado el visto bueno definitivo al Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C.

El Plan está formado por cuatro líneas estratégicas:

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El comité de expertos liderado por el Dr. Joan Rodés, ha presentado al Ministerio de Sanidad, las líneas generales del Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C, cuya finalidad es rebajar la morbimortalidad de los pacientes del sistema sanitario público.

En la elaboración del Plan han colaborado las comunidades autónomas, los consejos profesionales de Medicina, Enfermería y Farmacia, las sociedades científicas implicadas y las asociaciones de pacientes.

El Plan consta de cuatro líneas de trabajo: conocer la magnitud del problema y su prevención, diseñar la estrategia terapéutica, definir los mecanismos de coordinación y avanzar en la investigación.

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Según el ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, unos 4.500 pacientes han iniciado el tratamiento con los nuevos antivirales para tratar la hepatitis C, una estimación llevada a cabo en base a los fármacos comprados por las Comunidades Autónomas.

El ministro ha hecho estas declaraciones en el marco de su intervención en el Pleno del Senado, en respuesta a una pregunta sobre el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C. También se ha referido a la puesta en funcionamiento de este Plan.

Asimismo, Alfonso Alonso ha manifestado que se mantienen conversaciones con la industria farmacéutica para incorporar fármacos innovadores contra la hepatitis C a la financiación pública.

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En el BOE núm. 18, de 21 de enero de 2015, se ha publicado la Orden SSI/23/2015, de 15 de enero de 2015, por la que se aprueba la quinta edición de la Real Farmacopea Española y la segunda edición del Formulario Nacional.

La Farmacopea es la normativa sobre la calidad física, química y biológica de los principios activos y excipientes, en cuánto componentes de los medicamentos de uso humano y veterinario; también contiene las reglas sobre los métodos analíticos para su control.

La actualización de este documento es periódica y se efectua de acuerdo a lo especificado por ley. En su elaboración se tiene en cuenta la Farmacopea Europea y las monografías singulares españolas.

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El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha acordado con las sociedades científicas y con los pacientes que los nuevos medicamentos contra la hepatitis C lleguen equitativamente a todas las comunidades autónomas, lo que ha puesto en conocimiento de los consejeros de Sanidad autonómicos.

El Ministerio trabaja en un Plan Estratégino sobre el tema, cuya finalidad es la extensión paulatina del tratramiento combinado frente al virus.

Asimismo, Sanidad ha trasladado a las comunidades autónomas el propósito de financiar nuevos medicamentos para la hepatitis C.

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En el  BOE núm. 257, de 23 de octubre, se ha publicado la Resolución de día 1 de octubre de 2014, de la Secretaria General de Sanidad y Consumo, por la que se publica el Acuerdo entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, por el que se fijan las condiciones en la adquisición de talonarios de recetas oficiales de estupefacientes.

La regulación de las recetas oficiales, las condiciones especiales de prescripción y la dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario están contempladas en el Real Decreto 1675/2012, de 14 de de diciembre.

La finalidad del acuerdo es dirigir el procedimiento que hay que seguir en la adquisición de talonarios de recetas oficiales de estupefacientes, para uso humano y veterinario, y también de los talonarios de vales de estupefacientes.

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Ana Mato ha notificado que hay un principio de acuerdo entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y el laboratorio que fabrica el medicamento Sofosbuvir, con la finalidad de incluirlo en el sistema de financiación público.

Sofosbuvir es un medicamento innovador que actúa contra la hepatitis C.

La propuesta se presentará próximamente en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.

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