Farmacoterapéutica

A propuesta de la Consejería de Salud, el Consejo de Gobierno ha aprobado el gasto correspondiente a la prórroga de diferentes lotes del contrato de suministro de medicamentos exclusivos para los centros hospitalarios del Servicio de Salud, por valor de 31.571.201 €, con cargo a los presupuestos de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares para el 2016. Se trata de un total de 16 lotes, distribuidos en las cuantías siguientes:

• Prórroga del lote n.º 5: 589.478 € (contrato entre el Servicio de Salud y Sanofi Aventis, SA).
• Prórroga del lote n.º 61: 563.543 € (contrato entre el Servicio de Salud y Genéricos Españoles Laboratorio, SA).
• Prórroga del lote n.º 66: 662.916 € (contrato entre el Servicio de Salud y Gilead Sciences, Inc.).
• Prórroga del lote n.º 77: 1.485.879 € (contrato entre el Servicio de Salud y AbbVie Farmacéutica, SLU).
• Prórroga del lote n.º 79: 1.778.758 € (contrato entre el Servicio de Salud y la compañía Bristol-Myers Squibb, SAU).
• Prórroga del lote n.º 81: 2.252.778 € (contrato entre el Servicio de Salud y Janssen Cilag, SA).
• Prórroga del lote n.º 87: 4.138.867 € (contrato entre el Servicio de Salud y Gilead Sciences, Inc.).

En el BOE núm. 306, de 23 de diciembre de 2015, se ha publicado la corrección de errores del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

El Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, se publicó en el Boletín Oficial del Estado, núm. 177, de 25 de julio de 2015.

Ahora, detectados algunos errores, se procede a efectuar las rectificaciones oportunas.

A propuesta de la Consejería de Salud, el Consejo de Gobierno ha aprobado el gasto correspondiente al servicio de mantenimiento y soporte del gestor del catálogo de medicamentos y de la prestación farmacéutica, por valor de 521.804 €, con cargo a los presupuestos generales de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears para los años 2016, 2017 y 2018.

Las funciones del sistema gestor de la prestación farmacéutica del Servicio de Salud de las Illes Balears (GAIA) incluyen la gestión del catálogo corporativo de medicamentos y productos sanitarios, la gestión de la facturación, las dispensaciones mediante las oficinas de farmacia, la gestión de los reintegros de los gastos de farmacia y la explotación de los datos básicos del consumo de los medicamentos y productos sanitarios prescritos y dispensados por medio del Sistema de Receta Electrónica y la gestión del Fondo de Garantía Asistencial.

La Administración General del Estado, a través de los ministerios de Hacienda y Administraciones Públicas y de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, han firmado un protocolo de colaboración para avalar el acceso a los medicamentos innovadores sin comprometer la sostenibilidad del sistema sanitario. Este procolo es una continuación del acuerdo firmado con Farmaindustria en marzo de 2015.

Los objetivos de este acuerdo son:

• Mejorar la eficiencia en el Sistema Nacional de Salud.
• Racionalizar el gasto farmacéutico.
• Simplificar el acceso de los pacientes a la innovación con equidad en todo el territorio español.
• Promover la actividad del sector.

La Consejería de Salud rechaza la propuesta presentada por la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) para liberalizar el sector farmacéutico y que se puedan vender fármacos fuera de las oficinas de farmacia. Salud defiende el modelo de farmacia vigente en Baleares, porque garantiza el acceso a los medicamentos de manera segura.

Además, con el sistema actual, el profesional farmacéutico con formación universitaria no solo garantiza que se dispensen medicamentos de manera segura, sino que también lleva a cabo tareas imprescindibles como el asesoramiento a los usuarios con respecto al uso de los fármacos, el seguimiento de los tratamientos de los pacientes o la educación sanitaria de la población.

En el BOE núm. 249, de 17 de octubre de 2015, se ha publicado la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, en la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.

El sistema de precios de referencia, aplicable en materia de financiación de medicamentos por el Sistema Nacional de Salud, es el instrumento fundamental de control del gasto farmacéutico, necesario para la sostenibilidad del sistema sanitario público.

La última actualización de los conjuntos de medicamentos y de sus precios de referencia se realizó mediante la Orden SSI/1225/2014, de 10 de julio.

A propuesta de la Conselleria de Salut, el Consell de Govern ha aprobado el Decreto 86/2015, por el que se crea la Comisión Farmacoterapéutica del Servicio de Salud de las Illes Balears, y la regulación de su composición, organización y funcionamiento. La Comisión, adscrita a la Dirección General del Servicio de Salud, tiene los objetivos de establecer los criterios y las condiciones de uso de los medicamentos —para garantizar que se usan con la calidad, la seguridad y la eficiencia máximas— y dictar estrategias de mejora para la gestión eficiente de los recursos farmacéuticos que aseguren la equidad del acceso a dichos recursos y la transparencia en la toma de decisiones. La Comisión estará formada por un presidente y 19 vocales.

El Gobierno ha aprobado en el Consejo de Ministros cinco nuevos Acuerdos Marco que incluyen la compra centralizada de determinados medicamentos y productos sanitarios, cuya finalidad es fomentar actuaciones conjuntas para favorecer la eficiencia y la homogenización del Sistema Nacional de Salud. Esto ha conllevado una reducción de costes y una simplificación de procedimientos en las comunidades autónomas.

Se han incluido en el sistema de compras centralizadas los siguientes medicamentos y productos sanitarios:

• Por una parte, se han incluido medicamentos que ya estaban funcionando y se han licitado de nuevo, que son el factor VIII de coagulación recombinante, las epoetinas y los inmunosupresores.

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha comunicado que en 2015 se han tratado 18.134 pacientes, de un total de 51.900, contra la Hepatitis C (VHC), con los medicamentos de nueva generación, según el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C, aprobado en el mes de marzo del año en curso.

El virus, descubierto en 1989, reduce los riesgos de contagio de Hepatitis, posteriores a una transfusión sanguínea. Actualmente hay posibilidadades de contagio cuando se comparten materiales contaminados.

De los casos de Hepatitis C, un 80 % evoluciona con fibrosis y cirrosis, mientras que el resto son negativos sin tratamiento.

El Gobierno ha aprobado el Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Esta Ley se aprobó en el año 2006, produciéndose diversas modificaciones posteriores, hasta llegar a este Texto único.

La finalidad de la aprobación del Texto Refundido es incrementar la seguridad jurídica frente a esta regulación continua, homogeneizar la terminología utilizada en las normas, garantizar y mejorar la calidad y seguridad de las prestaciones del Sistema Nacional de Salud, y otras finalidades asociadas a la farmacovigilancia y a la falsificación de medicamentos.

En la elaboración de este texto han participado las Comunidades Autónomas.