El Instituto de Salud Carlos III, en coordinación con el Ministerio de Ciencia e Innovación, ha validado a 30 nuevos centros de investigación y universidades para que lleven a cabo labores de apoyo en la realización de test de PCR para el diagnóstico de COVID-19.
La suma de todos los laboratorios capacitados, en total 24 (universidades y centros de investigación biomédicos, militares y veterinarios) y 54 los laboratorios que se ponen a disposición de las comunidades autónomas para realizar estas pruebas, que determinan si una persona está infectada o no con coronavirus.
El ISCII comprueba que los centros colaboradores cumplan con los requisitos de bioseguridad y dispongan del personal y los procedimientos adecuados para poder realizar estas pruebas.
Centros validados
En este enlace podéis consultar los 30 centros validados, entre los que se encuentran:
- Universidad Complutense de Madrid.
- Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (FISABIO).
- Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC).
Proceso de validación
En primer lugar las comunidades autónomas confirman la necesidad de apoyo diagnóstico; a partir de ese momento, la petición de colaboración parte de los propios centros interesados en colaborar, en coordinación con los gobiernos autonómico y central. Posteriormente, el centro envía su solicitud de capacitación al ISCIII, que analiza los procedimientos de bioseguridad, inactivación, extracción y PCR y, si se cumplen los requisitos, da el visto bueno. Finalmente, son las propias comunidades autónomas quienes activan a los centros y les proporcionan las muestras que necesitan ser analizadas.
Requisitos de colaboración
Algunos de los requisitos son éstos:
- Disponer de personal formado en técnicas de biología molecular.
- Tener capacidad para trabajar con muestras infecciosas de nivel 2, cabina de bioseguridad y equipos adecuados.
- Disponer de capacidad para producir reactivos de inactivación.
- Manejar técnicas de extracción por medios propios que no resten capacidades a los centros hospitalarios.
- Poder realizar PCR por medios propios o mediante kits comerciales.
-Tener personal capacitado para validar informes de análisis clínicos; caso de no disponen de este servicio, la validación la realiza un hospital, personal sanitario o los servicios de salud pública de la comunidad autónoma.
[Fuente: Ministerio de Ciencia e Innovación. 02/05/2020]
[Foto: Universitat de les Illes Balears]