Farmacia

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado en fecha 8 de abril de 2016, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado sobre el Metotrexato Wyethr ® 2,5 mg, asociado a la detección de casos graves de sobredosis por confusión de la pauta de dosificación (toma de dosis diarias, en vez de semanales).

Metotrexato comprimidos está indicado en varias patologías como reumatología, dermatología y oncología.

Para minimizar el riesgo indicado, se han realizado algunos cambios en la presentación de este fármaco:

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia,  ha informado en fecha 8 de abril de 2016, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha emitido un comunicado, de acuerdo con las conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia Europeo (PRAC) sobre la interrupción de los ensayos clínicos con el tratamiento Idelalisib (Zydelig®) y de las restricciones temporales del uso de este antineoplásico empleado en el tratamiento de los pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC), debido a un aumento de mortalidad por infecciones graves en pacientes tratados con idelalisib, mientras se realiza la revaluación europea del balance beneficio-riesgo.

Además, está indicado en monoterapia para el tratamiento de los pacientes adultos con linfoma folicular (LF).

En el BOIB núm. 45, de 9 de abril de 2016, se ha publicado el emplazamiento a las personas interesadas en el recurso contencioso-administrativo PO 67/2016 del Tribunal Superior de Justicia de las Islas Baleares, interpuestos contra la desestimación de un recurso de alzada presentado contra la Resolución del director general de Gestión Económica y Farmacia, de 20 de mayo de 2015, por el que se aprueba el catálogo farmacéutico de las Illes Balears.

Se emplaza a las personas interesadas en el expediente contencioso-administrativo para que puedan personarse como demandadas ante la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de las Islas Baleares en el plazo de 9 días, a contar a partir del día siguiente de la presente publicación en el BOIB.

El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en funciones, Alfonso Alonso, se ha reunido con el Comité Científico Asesor del Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C del Sistema Nacional de Salud, una Plan pionero y único en la Unión Europea.

Este Plan se puso en funcionamiento en el mes de marzo de 2015, con la finalidad de asegurar que todos los pacientes necesitados tuvieran acceso a los nuevos tratamientos en todas las comunidades autónomas.

Desde su puesta en marcha hasta el mes de enero de 2016 hay un total de 40.389 pacientes tratados con medicamentos de última generación.

A propuesta de la Consejería de Salud, el Consejo de Gobierno ha aprobado el gasto correspondiente a la prórroga de diferentes lotes del contrato de suministro de medicamentos exclusivos para los centros hospitalarios del Servicio de Salud, por valor de 31.571.201 €, con cargo a los presupuestos de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares para el 2016. Se trata de un total de 16 lotes, distribuidos en las cuantías siguientes:

• Prórroga del lote n.º 5: 589.478 € (contrato entre el Servicio de Salud y Sanofi Aventis, SA).
• Prórroga del lote n.º 61: 563.543 € (contrato entre el Servicio de Salud y Genéricos Españoles Laboratorio, SA).
• Prórroga del lote n.º 66: 662.916 € (contrato entre el Servicio de Salud y Gilead Sciences, Inc.).
• Prórroga del lote n.º 77: 1.485.879 € (contrato entre el Servicio de Salud y AbbVie Farmacéutica, SLU).
• Prórroga del lote n.º 79: 1.778.758 € (contrato entre el Servicio de Salud y la compañía Bristol-Myers Squibb, SAU).
• Prórroga del lote n.º 81: 2.252.778 € (contrato entre el Servicio de Salud y Janssen Cilag, SA).
• Prórroga del lote n.º 87: 4.138.867 € (contrato entre el Servicio de Salud y Gilead Sciences, Inc.).

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha comunicado que la Agencia Española de Medicamentos y Productors Sanitarios (AEMPS) ha informado de la recomendación del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) de suspender la autorización de comercialización de fusafungina (Fusaloyos®) en la Unión Europea, debido a posibles reacciones alérgicas y de hipersensibilidad asociadas al uso de fusafungina.

Fusafungina es un péptido antibacteriano con propiedades antiinflamatorias y bacteriostáticas, que se usa para el tratamiento local de infecciones del tracto respiratorio superior. En España, este medicamento se dispensa sin receta médica.

Se han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad, algunos de ellos graves.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado que la Agencia Española de Medicamentos y Productors Sanitarios (AEMPS) ha emitido una comunicación sobre nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP) asociado al tratamiento con natalizumab (Tysabri®). Esta información se ha evaluado por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) que ha recomendado nuevas medidas orientadas a la detección precoz de LMP con el objetivo de mejorar su pronóstico.

Asimismo, dichas recomendaciones se incorporarán al prospecto y a la ficha técnica del medicamento.

El Tysabri® es un medicamento que contiene natalizumab, que se emplea como modificador de la enfermedad en monoterapia, en la esclerosis múltiple remitente recidivante (EMRR) muy activa en grupos seleccionados de pacientes. Su uso se relaciona con el aumento del riesgo de desarrollar LMP.

La Consejería de Salud, a través de la Direcció General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado que la Agencia Española de Medicamentos y Productors Sanitarios (AEMPS) ha emitido una comunicación sobre el riesgo de cetoacidosis diabética, asociada al tratamiento con los antidiabéticos orales inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa de tipo 2 (SGLT2) canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina. Esta información ha sido evaluada por el Comitè para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC).

Las conclusiones sobre el uso de estos medicamentos son:

• Según los datos disponibles se sugiere que los inhibidores de SGLT2 podrían favorecer la aparición de cetosis en situaciones en las que existe una baja reserva insulínica.

En el BOIB núm. 17, de 4 de febrero de 2016, se ha aprobado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se aprueba la lista provisional de méritos del concurso para la adjudicación de tres oficinas de farmacia en la zona farmacéutica de Palma y una oficina de farmacia en la zona farmacéutica de Binissalem.

Los aspirantes del concurso disponen de un plazo de 15 días hábiles, a contar desde el día siguiente de haberse publicado en el BOIB la presente Resolución, para que puedan presentar las reclamaciones o las alegaciones a esta lista provisional.

En el BOIB núm. 15, de 30 de enero de 2016, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se aprueba la lista definitiva de aspirantes admitidos y excluidos para participar en el concurso de méritos para la adjudicación de tres oficinas de farmacia en la zona farmacéutica de Palma y una oficina de farmacia en la zona farmacéutica de Binissalem, según la Resolución de 22 de octubre de 2014.

El mes de octubre de 2014 (BOIB núm. 146, de 23/10/2014) se convocó un concurso de méritos para la adjudicación de las citadas oficinas de farmacia y en el mes de marzo de 2015 se aprobó la lista provisional de aspirantes admitidos y excluidos.

Ahora se aprueban las listas definitivas de aspirantes.