En el BOIB núm. 12, del 25 de enero de 2025, se ha publicado la resolución de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears por la que se convoca un proceso selectivo para la cobertura de una plaza de técnico/a superior doctor/a en terapias avanzadas, del grupo profesional A, para el programa «Clínic» del proyecto «Talent Plus. Construyendo Salud Generando Valor», proyecto financiado por el Plan Anual 2018 del Impuesto de Turismo Sostenible.
Requisitos de participación
Entre otros, hay que cumplir con los requisitos siguientes:
- Estar en posesión de la titulación de doctor o doctora en el ámbito de las Ciencias de la Salud.
- Acreditar como mínimo el nivel B2 de catalán.
- Acreditar como mínimo el nivel B2 de inglés o superar una prueba de nivel.
Funciones
- Liderar el proceso de acreditación de las instalaciones de ambiente controlado (Sala Blanca) del IdISBa-FBSTIB por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la producción de un Medicamento basado en células mesenquimales estromales de cordón umbilical.
- Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio de control de Calidad.
- Verificar el adecuado cumplimiento de éstos y de las actividades definidas.
- Realizar y registrar de manera adecuada los controles de calidad y controles microbiológicos establecidos durante la producción, así como los necesarios para la certificación del medicamento aplicando las GMP y las Buenas Prácticas de Laboratorio.
- Asegurar el mantenimiento de los locales, equipos de control de calidad, así como toda la documentación generada.
- Colaborar con el departamento de Producción en la implantación de nuevos procesos productivos.
- Coordinar las actividades de validación y cualificación de procesos y equipos.
- Aprobar y controlar proveedores de material.
- Establecer y ejecutar el programa de auditorías a proveedores y el de homologación de proveedores.
- Elaborar y/o revisar la documentación de las áreas de Producción y Control desde el punto de vista del cumplimiento GMP de las guías de producción, especificaciones, validaciones, mantenimiento y calibraciones, etc.
- Mantener el sistema de gestión de calidad canalizando la información relativa a desviaciones, resultados fuera de especificaciones, reclamaciones y no conformidades en general.
- Establecer y mantener un proceso de acciones correctivas y preventivas dentro del sistema de gestión de la calidad.
- Mantener el sistema de gestión de cambios.
- Aprobar las especificaciones, instrucciones de muestreo, métodos de ensayo y procedimientos de control de calidad.
- Establecer y ejecutar el programa de auditorías internas.
Presentación de solicitudes
Las solicitudes se pueden presentar en el registro físico de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears o mediante el correo electrónico de la Unidad de Recursos Humanos: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.. Debe indicarse el código de expediente «2025-01-NAFBSTIB» en el asunto del correo electrónico.
El plazo de recepción de solicitudes será de 15 días hábiles desde el día siguiente de la fecha de publicación de la convocatoria.
Más información en este enlace al BOIB.
[Fuente: BOIB núm. 12. 25/01/2025]
[Foto: NIH Image Gallery / The NIAMS Cartilage Biology and Orthopaedics Branch / CC BY-NC 2.0]