El Estudio EVITA denominado “EVALUACIÓN DE LA IMPLEMENTACIÓN Y CUMPLIMIENTO DEL PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE EMBARAZOS DE ISOTRETINOÍNA ” está promovido por la AEMPS y se realizará en las oficinas de farmacia de Andalucía, Aragón, Asturias, Canarias, Cantabria, Castilla y León, Cataluña, Comunidad Valenciana, Comunidad de Madrid, Extremadura, Murcia, Navarra, País Vasco y las Illes Balears.
Las oficinas de Farmacia participantes están coordinadas por el Centro Autonómico de Farmacovigilancia de cada CCAA y su grado de participación es como investigadores; en base a esto obtendrán un certificado del AEMPS.
Se trata de un estudio observacional, de corte transversal, que consiste en la cumplimentación del cuestionario desarrollado con objeto de evaluar la implementación y cumplimiento del programa de prevención de embarazo de isotretionina, se trata de un formulario sencillo y anónimo que consta de 22 preguntas que el investigador planteará a tres mujeres que inicien tratamiento con Isotretinoína (primera dispensación), y tres mujeres que ya iniciaron el tratamiento con anterioridad (dispensaciones consecutivas). Por lo tanto, se tiene que llenar un total de 6 cuestionarios por farmacia.
El Estudio EVITA denominado “EVALUACIÓN DE LA IMPLEMENTACIÓN Y CUMPLIMIENTO DEL PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE EMBARAZOS DE ISOTRETINOÍNA ” está promovido por la AEMPS y se realizará en las oficinas de farmacia de Andalucía, Aragón, Asturias, Canarias, Cantabria, Castilla y León, Cataluña, Comunidad Valenciana, Comunidad de Madrid, Extremadura, Murcia, Navarra, País Vasco y las Illes Balears.