El Servicio de Genética del Hospital Universitario Son Espases ha participado en un estudio donde se analiza la red genética y análisis familiar que lleva al descubrimiento de una red de genes que implican la interacción Tbx5/Osr1/Pcsk6 en el segundo campo cardíaco por tabicación auricular. También han participado diferentes centros internacionales.
Damià Heine Suñer, genetista del Hospital Universitario Son Espases, ha participado en la publicación del artículo con el título "Gene-network and familial analyses uncover a gene network involving Tbx5/Osr1/Pcsk6 interaction in the second heart field for atrial septation" en la revista Human molecular genetics.
Los defectos del tabique auricular son una enfemedad cardíaca congénita humana común que puedes estar inducida por anomalías genéticas. Los estudios previos han demostrado una interacción genética entre Tbx5 y OSR1 en el segundo campo cardíaco por tabicación auricular. La hipótesis que OSR1 y Tbx5 comparten el establecimiento de una red de señalización común y las dianas moleculares para la tabicación auricular.
Referencia del artículo
Zhang KK, Xiang M, Zhou L, Liu J, Curry N, et al. Gene-network and familial analyses uncover a gene network involving Tbx5/Osr1/Pcsk6 interaction in the second heart field for atrial septation. Hum Mol Genet. 6 gen. 2016.PubMed | Enlaces Bibliosalut
[Fuente: Bibliosalut]
[Foto: Pleiotrope / Protein TBX5 PDB 2X6U / CC-by-sa-2.0]
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