Estudio multiómico de vesículas extracelulares derivadas de plaquetas y el impacto de las fuentes de obtención

Andreu Miquel Amengual-Tugores, Carmen Ráez-Meseguer, Maria Antònia Forteza-Genestra, Marta Monjo i Joana Maria Ramis, personal investigador del grupo TERCIT del IdISBa; Javier Calvo i Antoni Gayà, facultatius de la Fundació Banc de Sang i Teixits de les Illes Balears, han publicado el artículo con el título "A Multiomic Study of Platelet-Derived Extracellular Vesicles and Impact of Platelet Concentrate Sources" en la revista IET Nanobiotechnology.

Las vesículas extracelulares derivadas de plaquetas (pEV en inglés) son una fracción potente de los concentrados de plaquetas, lo que mejora su potencial terapéutico en medicina regenerativa. Este estudio evalúa los pEV de tres fuentes de plaquetas: lisado plaquetario (PL), plaquetas frescas (fP) y plaquetas envejecidas (aP), para determinar cómo las condiciones de activación y almacenamiento afectan a las características, funcionalidad y contenido molecular de los pEV.

Los pEV se aíslan mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) y se caracterizan por microscopía electrónica de transmisión (TEM), western blot y análisis de seguimiento de nanopartículas (NTA). Los ensayos funcionales incluyen la cicatrización de heridas, la actividad metabólica y la citotoxicidad. Los perfiles de proteínas y miRNA se obtienen mediante LC-MS/MS y matrices de miRNA, seguidos de análisis bioinformático. Los resultados muestran que los pEV derivados de SL presentan el rendimiento y la pureza más altos, y contienen los marcadores CD63 y CD9. La migración mejorada de fibroblastos en los ensayos de cicatrización de heridas sugiere un papel crítico para los PL-pEV en las fases de hemostasia, proliferación y remodelación.

El análisis multiómico identifica miRNAs regulados al alza, en particular miR-210-3p y la familia miR-320, asociados con la cicatrización de heridas. El análisis diferencial de proteínas revela un enriquecimiento en la respuesta inmunitaria y las vías de cicatrización de heridas en el PL-pEV. Estos resultados demuestran el impacto de los métodos de preparación de plaquetas en la carga molecular y la eficacia del pEV, con hsa-miR-320a, hsa-miR-320b y hsa-miR-210-3p identificados como mediadores clave que apoyan el potencial clínico del PL-pEV en medicina regenerativa.

Referencia del artículo

Amengual-Tugores AM, Ráez-Meseguer C, Forteza-Genestra MA, Calvo J, Gayà A, Monjo M, et al. A Multiomic Study of Platelet-Derived Extracellular Vesicles and Impact of Platelet Concentrate Sources. IET nanobiotechnology. 2025;2025:8358424. doi: 10.1049/nbt2/8358424. PubMed PMID: 40873929.

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