La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha informado en fecha 8 de abril de 2016, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado, sobre el riesgo de reactivación del virus de la Hepatitis B (VHB) en pacientes portadores crónicos que siguen tratamiento con medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl: Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib y Ponatinib.
Estos medicamentos están indicados para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica y/o de la leucemia linfoblástica aguda.
La AEPS efectua las siguientes recomendaciones a los profesionales sanitarios:
- Antes de empezar el tratamiento con los citados inhibidores se deberá realizar a los pacientes serologia del VHB.
- Si es un positivo, se consultarà con un profesional en Hepatitis B.
- También se deberá consultar con este profesional, cuando una vez iniciado el tratamiento con el inhibidor de la tirosina quinasa, se obtengan resultados positivos.
- En los portadores del VHB que necesiten tratamiento con este inhibidor, se observará la aparición de sintomatología indicativa de infección activa por el virus, durante el tratamiento y varios meses después de haber finalizado éste.
Las sospechas de reacciones adversas se notificarán al Centro Autonómico de Farmacovigilancia.
[Fuente: Consejería de Salud. Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia. 08/04/2016]
[Foto: Administración Nacional de la Seguridad Social / Hepatitis C / CC BYND 2.0]