El Consejo de Ministros aprobó un nuevo real decreto-ley por el que se modifica el sistema de aportación de los usuarios en la prestación farmacéutica ambulatoria. La reforma, impulsada conjuntamente por los ministerios de Sanidad y Hacienda, tiene como finalidad reforzar la equidad en el acceso a los medicamentos y garantizar que las condiciones económicas no supongan una barrera para la continuidad de los tratamientos, especialmente en un contexto marcado por el incremento del coste de vida y la incertidumbre económica internacional.
Ordenación farmacéutica
Se autoriza la contratación de un medicamento de terapia avanzada CAR-T para pacientes con linfoma B
El Consell de Govern ha autorizado al director general del Servicio de Salud a tramitar el acuerdo marco del que derivará la contratación del suministro del medicamento de terapia avanzada CAR-T Yescarta, destinado a los centros sanitarios dependientes del Servicio de Salud.
España acelera la evaluación de fármacos innovadores para su financiación
El Ministerio de Sanidad, a través de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, ha elaborado un informe que analiza el acceso a medicamentos innovadores en España, autorizados durante el periodo 2020-2023. El estudio muestra avances significativos en la financiación y disponibilidad de nuevas terapias para los pacientes.
Sanidad abre el plazo de aportaciones a la Ley de medicamentos
Desde el COIBA animan a sus colegiadas y colegiados a participar enviando sus aportaciones al Anteproyecto de Ley de los medicamentos y productos sanitarios, que nace para actualizar el marco normativo español en materia de medicamentos y productos sanitarios, adaptándolo a los avances científicos, tecnológicos y normativos europeos, y a las lecciones aprendidas durante la pandemia de COVID-19.
Aprobado el nuevo reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
El Reglamento sobre evaluación de las tecnologías sanitarias (ETS) ha entrado en aplicación el 12 de enero de 2025, creando un marco comunitario para la ETS en la Unión Europea. Las nuevas normas aplican a las compañías que soliciten una autorización de comercialización por procedimiento centralizado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Presentada la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028
Los objetivos son garantizar un acceso equitativo y justo de los medicamentos, fomentar la I+D+I y asegurar la competitividad del sector y su contribución a la autonomía estratégica, mediante una cadena de suministro sólida, resiliente y ecosostenible.
La AEMPS informa sobre el nuevo piloto de la EMA para productos sanitarios huérfanos
La EMA ha lanzado un nuevo programa piloto de apoyo a productos sanitarios huérfanos. Los paneles de expertos de productos sanitarios podrán asesorar gratuitamente a fabricantes y organismos notificados respecto a estos productos.
Balears ya utiliza la receta electrónica concertada
Las personas mutualistas de opción concertada residentes en Illes Balears pueden utilizar, a partir del 12 de marzo, la receta electrónica en cualquier farmacia de la comunidad autónoma.
El Ministerio de Sanidad publica la “Guía de Evaluación Económica de Medicamentos”
Elaborada por el Comité Asesor de la Prestación Farmacéutica (CAPF), la guía es un instrumento metodológico para ayudar en la evaluación económica de medicamentos. Las reformas legislativas que está llevando a cabo el Ministerio van a incorporar la evaluación económica como parte integral del proceso para incluir en el Sistema Nacional de Salud nuevas tecnologías sanitarias.
La AEMPS arranca la segunda fase del proyecto para eliminar el prospecto en papel de los medicamentos de ámbito hospitalario
Tras los buenos resultados obtenidos en la primera fase del piloto, se pone en marcha la segunda, que incluye nuevas presentaciones de medicamentos.