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Boletín de Gestión del Conocimiento
Sistema Sanitario Público de las Illes Balears
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la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comenzó la distribución controlada de HIDROXICLOROQUINA y CLOROQUINA FOSFATO para COVID-19 en los centros hospitalarios a través de la aplicación de Gestión de Medicamentos en Situaciones Especiales (MSE).
La Agencia Espayola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota informativa a los profesionales sanitarios sobre la distribución de medicamentos relacionados con el tratamiento de COVID-19.
El Servicio de Salud ha autorizado la renovación automática de los tratamientos farmacológicos por un periodo de dos meses. Esta ampliación permitirá prorrogar las prescripciones, de modo que se evitará que los pacientes tengan que tramitar la renovación en las consultas de medicina de familia.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota informativa sobre los medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID.
La Consejería de Salud y Consumo, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha publicado una nota informativa sobre la suspensión de comercialización "Esmya" (acetato de ulipristal) como medida cautelar mientras se revalúa la relación beneficio-riesgo.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que no existe actualmente dato que permita afirmar un agravamiento de la infección por COVID-19 con el ibuprofeno u otros antiinflamatorios no esteroides, por lo que no hay razones para que los pacientes que estén en tratamiento crónico con estos medicamentos los interrumpan.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCF) y el Instituto #SaludsinBulos han iniciado la campaña #MedicamentosSinBulos, para advertir de los riesgos de medicamentos que se publicitan sin ningún control por parte de influencers de redes sociales sin formación científica.
El Ministerio de Sanidad financiará a partir del día 1 de marzo dos medicamentos, que contienen eftrenonacog alfa y albutrepenonacog alfa como principios activos, que supondrán una mejora en la calidad de vida de los más de 300 pacientes con hemofilia B y sus cuidadores.
La Consejería de Salud y Consumo, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha publicado una nota informativa sobre domperidona, relativa a la supresión de esta indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes.
El Consejo de Gobierno ha autorizado la contratación del suministro del fármaco osimertinib, un inhibidor de la tirosina cinasa de tercera generación que forma parte del tratamiento de los pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastático con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidémico.
