Farmacia

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha hecho pública una nota informativa, dirigida a los profesionales sanitarios, con las restricciones de uso provisionales de Alemtuzumab (Lemtrada), por motivos de Seguridad.

La Consejería de Salud, a través de la Direcció General de Planificación, Avaluación y Farmacia, informa que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota informativa de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.

La AEMPS pone a disposición del público, a través de su pàgina web,  información sobre los casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano notificados en España.

La actualización de los datos se realizará trimestralmente.

Esta información se pone a disposición de los profesionales sanitarios y ciudadanos, de acuerdo a la legislación vigente y como ejercicio de transparencia. 

Más de un millar de enfermeras de Balears puede empezar a prescribir medicamentos y productos sanitarios a partir del dia 3 de abril, ha manifestado la consellera de Salud, Patricia Gómez, durante la bienvenida a los asistentes a la primera sesión formativa dirigida a este colectivo con el objeto de que puedan familiarizarse con el funcionamiento de la aplicación de receta electrónica.

Además de esta sesión, que se celebró en el Hospital Universitario Son Espases, el Servicio de Salud ha programado cinco más en el Área de Salud de Menorca (4 de abril), el Área de Salud de Eivissa y Formentera (8 de abril), el Hospital Comarcal de Inca (10 de abril), el Hospital Universitario Son Llàtzer (11 de abril) y el Hospital de Manacor (15 de abril). La formación está abierta tanto a enfermeras de atención primaria como de atención hospitalaria.

Durante el acto, al que asistieron también el subdirector de Cuidados Asistenciales del Servicio de Salud, Carlos Villafàfila; el gerente de Son Espases, Josep Pomar, y el gerente de Atención Primaria de Mallorca, Miquel Caldentey, la consellera recordó que con la prescripción enfermera el sistema de salud ganará en seguridad y eficiencia, agilidad y sobre todo en la calidad de la atención que ofrece a los usuarios.

La consejera de Salud, Patricia Gómez, y la subdirectora de Atención a la Cronicidad, Angélica Miguélez, se reunieron con la presidenta de la Asociación Balear de la Enfermedad de Andrade, Mercedes Isern, y la secretaria de dicha entidad, Catalina Bibiloni.

Durante la reunión, la consejera informó a las representantes de la Asociación de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado el uso de dos fármacos para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina hereditaria (Tegsedi y Onpattro).

En los ensayos clínicos, ambos medicamentos han mostrado que tienen efectos clínicos relevantes en componentes neurológicos de la enfermedad y en la calidad de vida de los afectados. El segundo también ha mostrado un impacto positivo en los parámetros cardíacos de los enfermos.

El Consejo de Ministros ha acordado crear el Comité Asesor para la financiación de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.

Es un órgano colegiado, de carácter científico-técnico y adscrito al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

Este comité ofrecerá asesoramiento, evaluación y consulta sobre la pertinencia, mejora y seguimiento de la evaluación económica necesaria para sustentar las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.

También, entre otros temas, evaluará el resultado de las medidas establecidas y propondrá otras nuevas con el objeto de aumentar la sostenibilidad y la eficiencia de la prestación farmacéutica del SNS.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, informa que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota informativa sobre las soluciones de Hidroxietil-Almidón (HEA): Inicio del Preograma de Acceso Controlado (PAC).

La AEMPS ha venido informando de las restricciones en las condiciones de uso autorizadas para las soluciones de HEA debido al aumento de riesgo de insuficiencia renal y de mortalidad en ciertos pacientes y de la decisión de mantener estos medicamentos comercializados para un Programa de Acceso Controlado.

Fecha efectiva de inicio del PAC

Entrará en vigor el 16 de abril de 2019.

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha trasladado a técnicos de las administraciones sanitarias, profesionales sanitarios, pacientes, distribuidores e industria un primer borrador del Plan de Garantías de Abastecimiento de Medicamentos para que hagan aportaciones de mejora.

En el Plan se plantean tres objetivos generales para mejorar la prevención, gestión e información sobre los problemas de suministro.

-Entre las medidas relacionadas con la prevención de los problemas de suministro, figuran un plan de control de los medicamentos comercializados; la adopción de medidas reguladoras; la adopción de medidas especiales para los medicamentos esenciales; y la revisión de la política sancionadora en función del impacto clínico y de la gravedad del problema de suministro originado.

-Respecto a gestionar de forma eficiente los problemas de suministro se plantean tres grupos de medidas: identificación precoz, mejora de herramientas para la gestión y mejora de las actuaciones para obtener las alternativas terapéuticas.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, informa que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota informativa sobre el uso de Elvitegravir/Cobicistat durante el embarazo:  riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección VIH de madre a hijo.

Elvitegravir es un antiretroviral inhibidor de la integrasa, en combinación con otros antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por el VIH-1. Se encuentra actualment comercializado formando parte de dos combinacions a dosis fijas: Genvoya y Stribid.

Un estudio realizado en mujeres embarazadas ha mostrado una menor exposición a elvitegravir y a cobicistat durante el segundo y tercer trimestre del embarazo en comparación con el período posparto. Esto podria provocar fracaso virológico y mayor riesgo de transmisión de la infección por VIH de la madre al hijo. 

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)  ha emitido informe de casos graves de hipercalcemia por sobredosificación de vitamina D en pacientes adultos y en pediatria.

Es conocido que los medicamentos que contienen vitamina D pueden produir hipercalcemia. A pesar de ello se siguen notificando al Sistema Español de Farmacovigilancia casos graves debidos a la sobredosificación de medicamentos que continenen una forma de vitamina D como único principio activo.

La AEMPS recuerda a los profesionales sanitarios:

-Médicos prescriptores

La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, presentó a los representantes de las consejerías de sanidad de las comunidades autónomas la incorporación a la plataforma web de compra centralizada del Sistema Nacional de Salud (SNS) del nuevo Catálogo de Bienes y Servicios, que ofrece hasta 25.000 artículos entre medicamentos y productos sanitarios.

El portal de Compras Centralizadas se basa en dos pilares fundamentales:

-La plataforma web de información y colaboración entre los agentes implicados

Esta Plataforma de Información es un entorno web en el que de manera transparente, anónima y abierta se puede acceder a toda la información correspondiente a la iniciativa de compras centralizadas para el Sistema Nacional de Salud (noticias, normativa, expedientes tramitados, preguntas frecuentes, etc.). Asimismo incorpora un Foro Virtual corporativo, a través del cual los distintos agentes pueden interactuar en tiempo real para compartir problemáticas y buenas prácticas.