Farmacia

La Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia de la Consejería de Salud ha puesto en marcha una campaña dirigida a los ciudadanos para informar de las posibles reacciones adversas que pueden causar los medicamentos y la importancia que tiene notificar estas respuestas nocivas para poder mejorar la seguridad de los fármacos.

El Centro de Farmacovigilancia de las Illes Balears ha editado 32.000 trípticos y 2.000 pósters (en catalán y castellano) que ya se distribuirán en hospitales, centros de salud y farmacias.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda la suspensión de comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidón.

Hasta que la decisión de suspensión de comercialización no sea efectiva, se recuerda la importancia de utilizar estos medicamentos de acuerdo a las condiciones autorizadas. Podéis consultarlas en las fichas técnicas.

Así pues, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios seguir estrictamente las condiciones de uso autorizadas:

El Ministerio de Hacienda y Función Pública, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y Farmaindustria han firmado la renovación del convenio de colaboración para 2018, con el objetivo principal de garantizar el acceso de los ciudadanos a las innovaciones terapéuticas en condiciones de equidad y, al mismo tiempo, de garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.

El Convenio concilia la racionalización del gasto público desde la perspectiva de la eficiencia y el cumplimiento de los compromisos de la industria farmacéutica de dotar al Sistema Nacional de Salud de los mejores y más avanzados recursos disponibles. Al mismo tiempo se apoya en la política de pago a proveedores, con la que se sigue garantizando que las facturas sanitarias y farmacéuticas se van a abonar. Y también ofrece una sólida garantía para que pacientes, profesionales sanitarios y gestores puedan disponer de los tratamientos farmacológicos más novedosos y adecuados.

Principios básicos del Acuerdo

En el BOIB núm. 156, de 21 de diciembre de 2017, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se aprueban los adjudicatarios definitivos y la lista definitiva de méritos en 11 de los 18 concursos, que se convocaron mediante las resoluciones de la directora general de Farmacia, de 27 de abril de 2010, publicadas en el BOIB núm. 69, de 6 de mayo de 2010.

Los adjudicatarios y las listas definitivas de méritos en los concursos de oficinas de farmacia están relacionadas en el BOIB.

Encontraréis más información sobre adjudicaciones, revocaciones, requerimientos y plazos, entre otros, en este enlace.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado casos de notificado casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en pacientes tratados con cladribina.

El diagnóstico de LMP, que es una enfermedad rara, desmielinizante y potencialmente mortal que afecta al sistema nervioso central, provocada por la reactivación del virus John Cunningham (JC), se realizó desde los 6 meses hasta varios años después de finalizar el tratamiento.

La AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha decidido suspender próximamente la comercialitzación del medicamento Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaína).

La fecha efectiva de la suspensión de comercialización de Inzitan® será el próximo 30 de diciembre de 2017, fecha a partir de la que no se podrá prescribir ni dispensar este medicamento.

Hasta entonces se recomienda a los médicos no prescribir Inzitan® y valorar otra alternativa de tratamiento si fuese necesario.

Se recomienda a los farmacéuticos que ante una prescripción de Inzitan®, indiquen a los pacientes que acudan al médico para valorar su situación clínica y, en caso de que fuera necesario, el posible uso de otras alternativas de tratamiento.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre las nuevas contraindicaciones de uso del Fingolimod (Gilenya).

Gilenya es el único medicamento con fingolimod actualmente autorizado en España. Está indicado en monoterapia, como tratamiento modificador del curso de la enfermedad en la esclerosis múltiple remitente recurrente muy activa.

Tras la última evaluación periódica de los datos de seguridad de este fármaco se recomienda a los profesionales sanitarios:

- No utilizar Gilenya en pacientes con afecciones cardíacas subyacentes; su uso está actualmente contraindicado.

En el BOIB núm. 128, de 19 de octubre de 2017, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se aprueba el adjudicatario provisional y la lista provisional de méritos en 11 de los 18 concursos que se convocaron mediante las diferentes resoluciones de la directora general de Farmacia (BOIB núm. 69, de 6 de mayo de 2010).

En cumplimiento a lo dispuesto en la base VII de las resoluciones de la directora general de Farmacia, se otorga a los participantes en los 11 concursos de oficinas de farmacia afectados por la nueva valoración de méritos, un plazo de 15 días hábiles, a contar a partir del día siguiente a la publicación de la presente resolución en el BOIB, para que puedan presentar las reclamaciones o las alegaciones que consideren oportunas a esta lista provisional de méritos y de adjudicación provisional.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido nota informativa sobre la modificación del programa de seguimiento de los pacientes que se encuentran en tratamiento con clozapina.

La clozapina es un antipsicótico indicado en el tratamiento de la esquizofrenia y de los trastornos psicóticos surgidos en el curso de la enfermedad de Parkinson.

A partir de la fecha de publicación de la citada nota (4 de octubre de 2017), no será necesario que los médicos prescriptores envíen a la AEMPS los resultados de las analíticas de los pacientes tratados con clozapina.

En el BOE núm. 115, de 19 de septiembre de 2017, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, de 15 de septiembre de 2017, por la que se ordena la ejecución del auto dictado en fecha 26 de mayo de 2016, por la Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears en el PO 19/2011.

En el mes de abril de 2010 se convocaron 18 concursos para adjudicar oficinas de farmacia en las zonas farmacéuticas de Alcúdia, Artà, Llucmajor, Son Servera, Santanyí, Muro, Eivissa, Pollença y Manacor, que se resolvieron en 2011.

Después de varios contenciosos administrativos interpuestos sobre este tema, la Sala de lo contencioso administrativo del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears dictó las sentencias correspondientes, ratificadas por el Tribunal Supremo.