Categoría: Recursos humanos

Convocatoria de dos plazas de personal investigador para el IdISBa

Tipografía
  • Más pequeño Pequeño Mediano Grande Más Grande
  • Por defecto Helvetica Segoe Georgia Times

En el BOIB núm. 33, del 7 de marzo de 2024, se han publicado dos resoluciones del director gerente de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears, por las que se convocan dos procesos selectivos para la cobertura, por un lado, de una plaza de personal investigador, del grupo profesional A, para el proyecto «Cáncer de mama asociado al embarazo: transcriptoma y subtipado molecular del tumor mediante RNA de biopsia y ctRNA de leche materna», y por el otro, de una plaza de personal  investigador, del grupo profesional A, para el proyecto «GEM21menos65: estudio de fase III para pacientes con NDMM, que son candidatos para ASCT, que compara VRD extendida más intervención de rescate temprano vs. Isatuximab-VRD vs. Isatuximab-V-Iberdomide-D».

La plaza de personal investigador para el proyecto «Cáncer de mama asociado al embarazo: transcriptoma y subtipado molecular del tumor mediante RNA de biopsia y ctRNA de leche materna» tiene las siguientes funciones y requisitos:

Requisitos de participación

Entre otros, hay que cumplir con los siguientes:

  • Estar en posesión de la titulación de licenciatura o grado en Biología o Bioquímica.
  • En caso de disponer de un grado, deberá complementarse con un Máster en Biología Molecular y Biomedicina.
  • Acreditar mínimo el nivel B2 de catalán.

Funciones

  • Validación de resultados del transcriptoma en líneas celulares de mama mediante alteración de expresión génica.
  • Estudio de su implicación en la transición epitelio-mesenquimal como factor relevante de la metástasis.
  • Reuniones de coordinación/seguimiento.
  • Análisis holístico del total de resultados para su posterior publicación y divulgación.

La plaza de personal investigador para el proyecto «GEM21menos65: estudio de fase III para pacientes con NDMM que son candidatos para ASCT, que compara VRD extendida, más intervención de rescate temprano vs. Isatuximab-VRD vs. Isatuximab-V-Iberdomide-D» tiene las siguientes funciones y requisitos:

Requisitos de participación

Entre otros, hay que cumplir con los siguientes:

  • Estar en posesión de la titulación de doctorado en el ámbito de las Ciencias de la Vida.
  • Acreditar mínimo nivel B2 de catalán.
  • Acreditar mínimo nivel B2 de inglés.
  • Estar en posesión del certificado de buenas prácticas clínicas.
  • Estar en posesión del certificado de capacitación de transporte de muestras IATA o equivalente.

Funciones

  • Apoyo metodológico y estadístico al Servicio de Hematología y Hemoterapia, sobre todo en la redacción de proyectos de
    investigación y en la publicación de resultados.
  • Participar en la preparación y escritura de los artículos científicos y pósteres del grupo de investigación.
  • Diseño, redacción y liderazgo de proyectos de investigación propios del Servicio de Hematología y Hemoterapia.
  • Búsqueda de oportunidades de financiación de I+D+i a nivel nacional e internacional.
  • Participar en congresos nacionales e internacionales.
  • Participar activamente en las discusiones científicas del grupo de trabajo.
  • Organizar y supervisar el correcto funcionamiento de la unidad de ensayos clínicos del Servicio de Hematología y Hemoterapia.
  • Asistir al investigador principal para la inclusión de pacientes en los diferentes ensayos clínicos (screening, aleatorización, petición de pruebas, citas con otros servicios colaboradores…).
  • Recogida e introducción de datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos (papel o electrónico).
  • Preparar las visitas de monitorización y atender al monitor durante estas.
  • Facilitar la comunicación entre el promotor (monitor, entrada de datos, farmacovigilancia, etc.) y el equipo investigador.
  • Asegurar el cumplimiento del protocolo, de las normas de buena práctica clínica y de la legislación vigente.
  • Gestión de los ensayos clínicos: protocolos, resolver discrepancias, informar de los efectos adversos en los periodos establecidos, etc.
  • Conocer los protocolos de los diferentes ensayos clínicos que se realizan en el Servicio de Hematología, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos.
  • Preparar y coordinar las inspecciones y auditorías.
  • Actualizar la base de datos sobre el número de ensayos que se realizan en el Servicio de Hematología y sus respectivos pacientes.
  • Presentar documentación de los ensayos clínicos / estudios a los organismos competentes (AEMPS, CEIm).
    Investigación bibliográfica en bases de datos.
  • Gestión y manejo de bibliografía mediante asistentes: Mendeley o similares.
  • Crear, mantener y explotar bases de datos en diversos soportes: MS Access, Excel, SPSS o similares.
  • Asistir a sesiones/cursos de formación de ámbito local, nacional o internacional organizados por grupos cooperativos o por
    farmaindustria.
  • Gestión de bases de datos / registros del Servicio de Hematología y Hemoterapia.
  • Redactar memorias científicas.

Solicitudes

El plazo de recepción de solicitudes para las dos plazas será de 15 días hábiles desde el día siguiente de la fecha de publicación de la convocatoria.

Para más información, consulta este enlace al BOIB.

[Fuente: BOIB núm. 33. 07/03/2024]

[Foto: Associación Española Contra el Cáncer. Illes Balears]